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廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/370/ADD.1
2002-01-14
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構:
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:美國 代表團的要求, 發(fā)送 2002.01 如下信息:

G/SPS/N/USA/370/Add.1


關于協(xié)調(diào)批準獸藥產(chǎn)品(VICH)的技術要求的國際合作;“人類食品中含獸藥殘留物安全研究”的最終指南:復制毒性檢測(VICH GL22);有效性。

食品藥物管理局(FDA)宣布一項“人類食品中獸藥殘留物安全研究的行業(yè)(115號)最終指南:復制毒性檢測”。該最終指南已為注冊獸藥產(chǎn)品(VICH)協(xié)調(diào)技術要求的國際合作改適用于獸醫(yī)方面,是來源于一項由協(xié)調(diào)批準人類藥品技術要求的國際會議采納的人用藥品的指南(ICH)。此最終VICH指南推薦一套基礎的檢測方法,可用以評價在人類食品當中獸藥殘留物重復生產(chǎn)安全。

任何時間均可提交書面或電子評議。評議需經(jīng)各自的VICH代表提交。

該補遺全文(最終指導文件通知)可從以下地址獲取。文本包括獲取最終指導文件的副本及提交評議的說明


United States SPS Enquiry Point/Notification Authority
USDA/FAS/FSTSD
ATTN: Carolyn F. Wilson
Room 5545 South Agriculture Building
Stop 1027
1400 Independence Avenue, S.W.
Washington, D.C. 20250
Tel: (202) 720?2239
Fax: (202) 690?0677
E-mail: ofsts@fas.usda.gov

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 是否有相關國際標準?如有,指出標準:
9. 可提供的相關文件及文件語種:
10. 擬批準日期:
擬公布日期:
11. 擬生效日期:
12. 意見反饋截至日期:
13.
負責處理反饋意見的機構:
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
14.
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2002.01 如下信息:

G/SPS/N/USA/370/Add.1


關于協(xié)調(diào)批準獸藥產(chǎn)品(VICH)的技術要求的國際合作;“人類食品中含獸藥殘留物安全研究”的最終指南:復制毒性檢測(VICH GL22);有效性。

食品藥物管理局(FDA)宣布一項“人類食品中獸藥殘留物安全研究的行業(yè)(115號)最終指南:復制毒性檢測”。該最終指南已為注冊獸藥產(chǎn)品(VICH)協(xié)調(diào)技術要求的國際合作改適用于獸醫(yī)方面,是來源于一項由協(xié)調(diào)批準人類藥品技術要求的國際會議采納的人用藥品的指南(ICH)。此最終VICH指南推薦一套基礎的檢測方法,可用以評價在人類食品當中獸藥殘留物重復生產(chǎn)安全。

任何時間均可提交書面或電子評議。評議需經(jīng)各自的VICH代表提交。

該補遺全文(最終指導文件通知)可從以下地址獲取。文本包括獲取最終指導文件的副本及提交評議的說明


United States SPS Enquiry Point/Notification Authority
USDA/FAS/FSTSD
ATTN: Carolyn F. Wilson
Room 5545 South Agriculture Building
Stop 1027
1400 Independence Avenue, S.W.
Washington, D.C. 20250
Tel: (202) 720?2239
Fax: (202) 690?0677
E-mail: ofsts@fas.usda.gov

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
負責處理反饋意見的機構:
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2002.01 如下信息:

G/SPS/N/USA/370/Add.1


關于協(xié)調(diào)批準獸藥產(chǎn)品(VICH)的技術要求的國際合作;“人類食品中含獸藥殘留物安全研究”的最終指南:復制毒性檢測(VICH GL22);有效性。

食品藥物管理局(FDA)宣布一項“人類食品中獸藥殘留物安全研究的行業(yè)(115號)最終指南:復制毒性檢測”。該最終指南已為注冊獸藥產(chǎn)品(VICH)協(xié)調(diào)技術要求的國際合作改適用于獸醫(yī)方面,是來源于一項由協(xié)調(diào)批準人類藥品技術要求的國際會議采納的人用藥品的指南(ICH)。此最終VICH指南推薦一套基礎的檢測方法,可用以評價在人類食品當中獸藥殘留物重復生產(chǎn)安全。

任何時間均可提交書面或電子評議。評議需經(jīng)各自的VICH代表提交。

該補遺全文(最終指導文件通知)可從以下地址獲取。文本包括獲取最終指導文件的副本及提交評議的說明


United States SPS Enquiry Point/Notification Authority
USDA/FAS/FSTSD
ATTN: Carolyn F. Wilson
Room 5545 South Agriculture Building
Stop 1027
1400 Independence Avenue, S.W.
Washington, D.C. 20250
Tel: (202) 720?2239
Fax: (202) 690?0677
E-mail: ofsts@fas.usda.gov

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
2
1. 通報成員:美國
2. 負責機構:
3. 覆蓋的產(chǎn)品:
4. 可能受影響的地區(qū)或國家:
5. 通報標題:


頁數(shù):    使用語言:    鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:美國 代表團的要求, 發(fā)送 2002.01 如下信息:

G/SPS/N/USA/370/Add.1


關于協(xié)調(diào)批準獸藥產(chǎn)品(VICH)的技術要求的國際合作;“人類食品中含獸藥殘留物安全研究”的最終指南:復制毒性檢測(VICH GL22);有效性。

食品藥物管理局(FDA)宣布一項“人類食品中獸藥殘留物安全研究的行業(yè)(115號)最終指南:復制毒性檢測”。該最終指南已為注冊獸藥產(chǎn)品(VICH)協(xié)調(diào)技術要求的國際合作改適用于獸醫(yī)方面,是來源于一項由協(xié)調(diào)批準人類藥品技術要求的國際會議采納的人用藥品的指南(ICH)。此最終VICH指南推薦一套基礎的檢測方法,可用以評價在人類食品當中獸藥殘留物重復生產(chǎn)安全。

任何時間均可提交書面或電子評議。評議需經(jīng)各自的VICH代表提交。

該補遺全文(最終指導文件通知)可從以下地址獲取。文本包括獲取最終指導文件的副本及提交評議的說明


United States SPS Enquiry Point/Notification Authority
USDA/FAS/FSTSD
ATTN: Carolyn F. Wilson
Room 5545 South Agriculture Building
Stop 1027
1400 Independence Avenue, S.W.
Washington, D.C. 20250
Tel: (202) 720?2239
Fax: (202) 690?0677
E-mail: ofsts@fas.usda.gov

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
7. 目的和理由:
保護國家免受有害生物的其它危害:
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由:
9. 是否有相關國際標準?如有,指出標準:
10. 可提供的相關文件及文件語種:
11. 擬批準日期:
擬公布日期:
12. 擬生效日期:
13. 意見反饋截至日期:
14.
負責處理反饋意見的機構:
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
15.
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應美國代表團的要求, 發(fā)送2002-01-14如下信息:
通報標題:
內(nèi)容簡述:
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2002.01 如下信息:

G/SPS/N/USA/370/Add.1


關于協(xié)調(diào)批準獸藥產(chǎn)品(VICH)的技術要求的國際合作;“人類食品中含獸藥殘留物安全研究”的最終指南:復制毒性檢測(VICH GL22);有效性。

食品藥物管理局(FDA)宣布一項“人類食品中獸藥殘留物安全研究的行業(yè)(115號)最終指南:復制毒性檢測”。該最終指南已為注冊獸藥產(chǎn)品(VICH)協(xié)調(diào)技術要求的國際合作改適用于獸醫(yī)方面,是來源于一項由協(xié)調(diào)批準人類藥品技術要求的國際會議采納的人用藥品的指南(ICH)。此最終VICH指南推薦一套基礎的檢測方法,可用以評價在人類食品當中獸藥殘留物重復生產(chǎn)安全。

任何時間均可提交書面或電子評議。評議需經(jīng)各自的VICH代表提交。

該補遺全文(最終指導文件通知)可從以下地址獲取。文本包括獲取最終指導文件的副本及提交評議的說明


United States SPS Enquiry Point/Notification Authority
USDA/FAS/FSTSD
ATTN: Carolyn F. Wilson
Room 5545 South Agriculture Building
Stop 1027
1400 Independence Avenue, S.W.
Washington, D.C. 20250
Tel: (202) 720?2239
Fax: (202) 690?0677
E-mail: ofsts@fas.usda.gov

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
該補遺通報涉及:
評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
負責處理反饋意見的機構:
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
2
應美國代表團的要求, 發(fā)送2002-01-14如下信息:
美國 代表團的要求, 發(fā)送 2002.01 如下信息:

G/SPS/N/USA/370/Add.1


關于協(xié)調(diào)批準獸藥產(chǎn)品(VICH)的技術要求的國際合作;“人類食品中含獸藥殘留物安全研究”的最終指南:復制毒性檢測(VICH GL22);有效性。

食品藥物管理局(FDA)宣布一項“人類食品中獸藥殘留物安全研究的行業(yè)(115號)最終指南:復制毒性檢測”。該最終指南已為注冊獸藥產(chǎn)品(VICH)協(xié)調(diào)技術要求的國際合作改適用于獸醫(yī)方面,是來源于一項由協(xié)調(diào)批準人類藥品技術要求的國際會議采納的人用藥品的指南(ICH)。此最終VICH指南推薦一套基礎的檢測方法,可用以評價在人類食品當中獸藥殘留物重復生產(chǎn)安全。

任何時間均可提交書面或電子評議。評議需經(jīng)各自的VICH代表提交。

該補遺全文(最終指導文件通知)可從以下地址獲取。文本包括獲取最終指導文件的副本及提交評議的說明


United States SPS Enquiry Point/Notification Authority
USDA/FAS/FSTSD
ATTN: Carolyn F. Wilson
Room 5545 South Agriculture Building
Stop 1027
1400 Independence Avenue, S.W.
Washington, D.C. 20250
Tel: (202) 720?2239
Fax: (202) 690?0677
E-mail: ofsts@fas.usda.gov

該補遺通報涉及:
[ ] 意見反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準、生效、公布的通報
[ ] 以前通報的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準日期、公布或生效日期
[ ] 其它


評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。)
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構 [ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):

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