1. | 通報成員:加拿大 |
2. | 負責機構(gòu): 加拿大食品檢驗署 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
5. |
通報標題:擬定中對1990年肉類檢驗法規(guī)的修訂(1510-1529頁)。頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:加拿大食品檢驗署(CFIA)已將對1990版的肉品檢驗法規(guī)的修訂列入計劃,該計劃將通過以下幾點加強加拿大的禽類及肉類檢驗聯(lián)邦注冊機構(gòu)的程序: (1)所有定于在聯(lián)邦注冊的禽類屠宰機構(gòu)進行屠宰的禽群都要伴有該種群信息的文件的要求; (2)調(diào)整加拿大的禽類檢驗管理方式為三層次體系,逐步地將注冊屠宰場的執(zhí)行者在所加工禽類的安全及質(zhì)量方面的更多責任及義務賦予他們。至少,加工者必須遵守慣例的對逐個家禽胴體檢驗的管轄區(qū)域,但可以在加拿大禽類檢程序(CPIP)或最新禽類檢驗程序(MPIP)二者中選擇其中之一執(zhí)行; (3)對注冊屠宰場的執(zhí)行者希望以履行MPIP的同時也履行HACCP的要求; (4)由注冊屠宰場的執(zhí)行者提供的活體禽類宰前檢查及隨后的宰后檢驗,并且確保所有工廠質(zhì)量控制的人員具有所要求的知識、技術、及履行其宰前和宰后檢查責任的能力; (5)對注冊屠宰場執(zhí)行者在CPIP或MPIP規(guī)定下滿足加工禽類胴體的成品的可接受質(zhì)量與安全標準,及所有滿足該法案規(guī)定的原料、包裝和標簽的要求。 在CPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對確保檢驗每一只家禽胴體的體腔,以便于在體腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)特定的缺陷時將所有胴體或部分胴體移出生產(chǎn)線。加拿大食品檢驗署觀察員仍然在對去內(nèi)臟生產(chǎn)線上的禽類胴體的外表的內(nèi)臟進行觀察,要求對所有發(fā)現(xiàn)外在或內(nèi)臟胴體缺陷的整只或部分胴體的去除,以及相關的體腔缺陷、操作者所執(zhí)行的持續(xù)的監(jiān)督和措施。 在MPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對所有禽類整只或部分胴體(胴體的外表、體腔及內(nèi)臟)進行檢查并將所有帶有特定缺陷的的胴體從去內(nèi)臟生產(chǎn)線上撤下來以便在隨后提供給官方獸醫(yī)部門進行詳細的檢查和最終安排。檢查者不再逐只地對每只胴體、或其某一部分進行檢查,但通過把注意力集中在缺陷監(jiān)測器的工作情況上負責對操作者的工作情況進行持續(xù)的監(jiān)督,這是建立良好的生產(chǎn)工藝計劃的組成部分。 依據(jù)這些對1990版肉類檢驗法規(guī)的修訂,關于CFIA出口證明與 “屠宰時接受宰前及宰后獸醫(yī)檢驗的食用動物來源的肉類制品” 影響的聲明反映了如下情況: (a)宰前獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的注冊屠宰場的操作者檢查的禽類,或那些被官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者監(jiān)督的食用動物(包括禽類)。 (b) 宰后獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的操作者進行檢查的胴體、血或禽部分胴體,或那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者進行監(jiān)督食用動物(包括禽類)的胴體、血或禽部分胴體。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害:2000年5有13日加舀大公報第1部分(以英語及法語提供)
|
8. |
是否有相關國際標準?如有,指出標準:
[ ] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號) [ ] 國際植物保護公約(例如:ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關國際標準: [ ] 是 [ ] 否 |
9. |
可提供的相關文件及文件語種:
2000年5有13日加拿大公報第1部分(以英語及法語提供) |
10. |
擬批準日期:
未定 擬公布日期: |
11. |
擬生效日期:
[ ] 公布日后6個月,及/或(年月日): 未定
[ ] 貿(mào)易促進措施
|
12. |
意見反饋截至日期:
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
|
13. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
加拿大食品檢驗署(CFIA)已將對1990版的肉品檢驗法規(guī)的修訂列入計劃,該計劃將通過以下幾點加強加拿大的禽類及肉類檢驗聯(lián)邦注冊機構(gòu)的程序: (1)所有定于在聯(lián)邦注冊的禽類屠宰機構(gòu)進行屠宰的禽群都要伴有該種群信息的文件的要求; (2)調(diào)整加拿大的禽類檢驗管理方式為三層次體系,逐步地將注冊屠宰場的執(zhí)行者在所加工禽類的安全及質(zhì)量方面的更多責任及義務賦予他們。至少,加工者必須遵守慣例的對逐個家禽胴體檢驗的管轄區(qū)域,但可以在加拿大禽類檢程序(CPIP)或最新禽類檢驗程序(MPIP)二者中選擇其中之一執(zhí)行; (3)對注冊屠宰場的執(zhí)行者希望以履行MPIP的同時也履行HACCP的要求; (4)由注冊屠宰場的執(zhí)行者提供的活體禽類宰前檢查及隨后的宰后檢驗,并且確保所有工廠質(zhì)量控制的人員具有所要求的知識、技術、及履行其宰前和宰后檢查責任的能力; (5)對注冊屠宰場執(zhí)行者在CPIP或MPIP規(guī)定下滿足加工禽類胴體的成品的可接受質(zhì)量與安全標準,及所有滿足該法案規(guī)定的原料、包裝和標簽的要求。 在CPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對確保檢驗每一只家禽胴體的體腔,以便于在體腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)特定的缺陷時將所有胴體或部分胴體移出生產(chǎn)線。加拿大食品檢驗署觀察員仍然在對去內(nèi)臟生產(chǎn)線上的禽類胴體的外表的內(nèi)臟進行觀察,要求對所有發(fā)現(xiàn)外在或內(nèi)臟胴體缺陷的整只或部分胴體的去除,以及相關的體腔缺陷、操作者所執(zhí)行的持續(xù)的監(jiān)督和措施。 在MPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對所有禽類整只或部分胴體(胴體的外表、體腔及內(nèi)臟)進行檢查并將所有帶有特定缺陷的的胴體從去內(nèi)臟生產(chǎn)線上撤下來以便在隨后提供給官方獸醫(yī)部門進行詳細的檢查和最終安排。檢查者不再逐只地對每只胴體、或其某一部分進行檢查,但通過把注意力集中在缺陷監(jiān)測器的工作情況上負責對操作者的工作情況進行持續(xù)的監(jiān)督,這是建立良好的生產(chǎn)工藝計劃的組成部分。 依據(jù)這些對1990版肉類檢驗法規(guī)的修訂,關于CFIA出口證明與 “屠宰時接受宰前及宰后獸醫(yī)檢驗的食用動物來源的肉類制品” 影響的聲明反映了如下情況: (a)宰前獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的注冊屠宰場的操作者檢查的禽類,或那些被官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者監(jiān)督的食用動物(包括禽類)。 (b) 宰后獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的操作者進行檢查的胴體、血或禽部分胴體,或那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者進行監(jiān)督食用動物(包括禽類)的胴體、血或禽部分胴體。 |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
加拿大食品檢驗署(CFIA)已將對1990版的肉品檢驗法規(guī)的修訂列入計劃,該計劃將通過以下幾點加強加拿大的禽類及肉類檢驗聯(lián)邦注冊機構(gòu)的程序: (1)所有定于在聯(lián)邦注冊的禽類屠宰機構(gòu)進行屠宰的禽群都要伴有該種群信息的文件的要求; (2)調(diào)整加拿大的禽類檢驗管理方式為三層次體系,逐步地將注冊屠宰場的執(zhí)行者在所加工禽類的安全及質(zhì)量方面的更多責任及義務賦予他們。至少,加工者必須遵守慣例的對逐個家禽胴體檢驗的管轄區(qū)域,但可以在加拿大禽類檢程序(CPIP)或最新禽類檢驗程序(MPIP)二者中選擇其中之一執(zhí)行; (3)對注冊屠宰場的執(zhí)行者希望以履行MPIP的同時也履行HACCP的要求; (4)由注冊屠宰場的執(zhí)行者提供的活體禽類宰前檢查及隨后的宰后檢驗,并且確保所有工廠質(zhì)量控制的人員具有所要求的知識、技術、及履行其宰前和宰后檢查責任的能力; (5)對注冊屠宰場執(zhí)行者在CPIP或MPIP規(guī)定下滿足加工禽類胴體的成品的可接受質(zhì)量與安全標準,及所有滿足該法案規(guī)定的原料、包裝和標簽的要求。 在CPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對確保檢驗每一只家禽胴體的體腔,以便于在體腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)特定的缺陷時將所有胴體或部分胴體移出生產(chǎn)線。加拿大食品檢驗署觀察員仍然在對去內(nèi)臟生產(chǎn)線上的禽類胴體的外表的內(nèi)臟進行觀察,要求對所有發(fā)現(xiàn)外在或內(nèi)臟胴體缺陷的整只或部分胴體的去除,以及相關的體腔缺陷、操作者所執(zhí)行的持續(xù)的監(jiān)督和措施。 在MPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對所有禽類整只或部分胴體(胴體的外表、體腔及內(nèi)臟)進行檢查并將所有帶有特定缺陷的的胴體從去內(nèi)臟生產(chǎn)線上撤下來以便在隨后提供給官方獸醫(yī)部門進行詳細的檢查和最終安排。檢查者不再逐只地對每只胴體、或其某一部分進行檢查,但通過把注意力集中在缺陷監(jiān)測器的工作情況上負責對操作者的工作情況進行持續(xù)的監(jiān)督,這是建立良好的生產(chǎn)工藝計劃的組成部分。 依據(jù)這些對1990版肉類檢驗法規(guī)的修訂,關于CFIA出口證明與 “屠宰時接受宰前及宰后獸醫(yī)檢驗的食用動物來源的肉類制品” 影響的聲明反映了如下情況: (a)宰前獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的注冊屠宰場的操作者檢查的禽類,或那些被官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者監(jiān)督的食用動物(包括禽類)。 (b) 宰后獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的操作者進行檢查的胴體、血或禽部分胴體,或那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者進行監(jiān)督食用動物(包括禽類)的胴體、血或禽部分胴體。 |
1. | 通報成員:加拿大 |
2. | 負責機構(gòu): 加拿大食品檢驗署 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
5. |
通報標題:擬定中對1990年肉類檢驗法規(guī)的修訂(1510-1529頁)。頁數(shù): 使用語言: 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:加拿大食品檢驗署(CFIA)已將對1990版的肉品檢驗法規(guī)的修訂列入計劃,該計劃將通過以下幾點加強加拿大的禽類及肉類檢驗聯(lián)邦注冊機構(gòu)的程序: (1)所有定于在聯(lián)邦注冊的禽類屠宰機構(gòu)進行屠宰的禽群都要伴有該種群信息的文件的要求; (2)調(diào)整加拿大的禽類檢驗管理方式為三層次體系,逐步地將注冊屠宰場的執(zhí)行者在所加工禽類的安全及質(zhì)量方面的更多責任及義務賦予他們。至少,加工者必須遵守慣例的對逐個家禽胴體檢驗的管轄區(qū)域,但可以在加拿大禽類檢程序(CPIP)或最新禽類檢驗程序(MPIP)二者中選擇其中之一執(zhí)行; (3)對注冊屠宰場的執(zhí)行者希望以履行MPIP的同時也履行HACCP的要求; (4)由注冊屠宰場的執(zhí)行者提供的活體禽類宰前檢查及隨后的宰后檢驗,并且確保所有工廠質(zhì)量控制的人員具有所要求的知識、技術、及履行其宰前和宰后檢查責任的能力; (5)對注冊屠宰場執(zhí)行者在CPIP或MPIP規(guī)定下滿足加工禽類胴體的成品的可接受質(zhì)量與安全標準,及所有滿足該法案規(guī)定的原料、包裝和標簽的要求。 在CPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對確保檢驗每一只家禽胴體的體腔,以便于在體腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)特定的缺陷時將所有胴體或部分胴體移出生產(chǎn)線。加拿大食品檢驗署觀察員仍然在對去內(nèi)臟生產(chǎn)線上的禽類胴體的外表的內(nèi)臟進行觀察,要求對所有發(fā)現(xiàn)外在或內(nèi)臟胴體缺陷的整只或部分胴體的去除,以及相關的體腔缺陷、操作者所執(zhí)行的持續(xù)的監(jiān)督和措施。 在MPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對所有禽類整只或部分胴體(胴體的外表、體腔及內(nèi)臟)進行檢查并將所有帶有特定缺陷的的胴體從去內(nèi)臟生產(chǎn)線上撤下來以便在隨后提供給官方獸醫(yī)部門進行詳細的檢查和最終安排。檢查者不再逐只地對每只胴體、或其某一部分進行檢查,但通過把注意力集中在缺陷監(jiān)測器的工作情況上負責對操作者的工作情況進行持續(xù)的監(jiān)督,這是建立良好的生產(chǎn)工藝計劃的組成部分。 依據(jù)這些對1990版肉類檢驗法規(guī)的修訂,關于CFIA出口證明與 “屠宰時接受宰前及宰后獸醫(yī)檢驗的食用動物來源的肉類制品” 影響的聲明反映了如下情況: (a)宰前獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的注冊屠宰場的操作者檢查的禽類,或那些被官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者監(jiān)督的食用動物(包括禽類)。 (b) 宰后獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的操作者進行檢查的胴體、血或禽部分胴體,或那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者進行監(jiān)督食用動物(包括禽類)的胴體、血或禽部分胴體。 |
7. |
目的和理由:
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害
保護國家免受有害生物的其它危害:2000年5有13日加舀大公報第1部分(以英語及法語提供)
|
8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. |
是否有相關國際標準?如有,指出標準:
[ ] 食品法典委員會(例如:食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如:陸生或水生動物衛(wèi)生法典,章節(jié)號) [ ] 國際植物保護公約(例如:ISPM N°) [X] 無 該法規(guī)草案是否符合相關國際標準: [ ] 是 [ ] 否 |
10. |
可提供的相關文件及文件語種:
2000年5有13日加拿大公報第1部分(以英語及法語提供) |
11. |
擬批準日期:
未定 擬公布日期: |
12. |
擬生效日期:
[ ] 公布日后6個月,及/或(年月日): 未定
[ ] 貿(mào)易促進措施
|
13. |
意見反饋截至日期:
[ ] 通報發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):
|
14. |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
應加拿大代表團的要求, 發(fā)送2000-05-22如下信息: |
通報標題:擬定中對1990年肉類檢驗法規(guī)的修訂(1510-1529頁)。 |
內(nèi)容簡述:
加拿大食品檢驗署(CFIA)已將對1990版的肉品檢驗法規(guī)的修訂列入計劃,該計劃將通過以下幾點加強加拿大的禽類及肉類檢驗聯(lián)邦注冊機構(gòu)的程序: (1)所有定于在聯(lián)邦注冊的禽類屠宰機構(gòu)進行屠宰的禽群都要伴有該種群信息的文件的要求; (2)調(diào)整加拿大的禽類檢驗管理方式為三層次體系,逐步地將注冊屠宰場的執(zhí)行者在所加工禽類的安全及質(zhì)量方面的更多責任及義務賦予他們。至少,加工者必須遵守慣例的對逐個家禽胴體檢驗的管轄區(qū)域,但可以在加拿大禽類檢程序(CPIP)或最新禽類檢驗程序(MPIP)二者中選擇其中之一執(zhí)行; (3)對注冊屠宰場的執(zhí)行者希望以履行MPIP的同時也履行HACCP的要求; (4)由注冊屠宰場的執(zhí)行者提供的活體禽類宰前檢查及隨后的宰后檢驗,并且確保所有工廠質(zhì)量控制的人員具有所要求的知識、技術、及履行其宰前和宰后檢查責任的能力; (5)對注冊屠宰場執(zhí)行者在CPIP或MPIP規(guī)定下滿足加工禽類胴體的成品的可接受質(zhì)量與安全標準,及所有滿足該法案規(guī)定的原料、包裝和標簽的要求。 在CPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對確保檢驗每一只家禽胴體的體腔,以便于在體腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)特定的缺陷時將所有胴體或部分胴體移出生產(chǎn)線。加拿大食品檢驗署觀察員仍然在對去內(nèi)臟生產(chǎn)線上的禽類胴體的外表的內(nèi)臟進行觀察,要求對所有發(fā)現(xiàn)外在或內(nèi)臟胴體缺陷的整只或部分胴體的去除,以及相關的體腔缺陷、操作者所執(zhí)行的持續(xù)的監(jiān)督和措施。 在MPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對所有禽類整只或部分胴體(胴體的外表、體腔及內(nèi)臟)進行檢查并將所有帶有特定缺陷的的胴體從去內(nèi)臟生產(chǎn)線上撤下來以便在隨后提供給官方獸醫(yī)部門進行詳細的檢查和最終安排。檢查者不再逐只地對每只胴體、或其某一部分進行檢查,但通過把注意力集中在缺陷監(jiān)測器的工作情況上負責對操作者的工作情況進行持續(xù)的監(jiān)督,這是建立良好的生產(chǎn)工藝計劃的組成部分。 依據(jù)這些對1990版肉類檢驗法規(guī)的修訂,關于CFIA出口證明與 “屠宰時接受宰前及宰后獸醫(yī)檢驗的食用動物來源的肉類制品” 影響的聲明反映了如下情況: (a)宰前獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的注冊屠宰場的操作者檢查的禽類,或那些被官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者監(jiān)督的食用動物(包括禽類)。 (b) 宰后獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的操作者進行檢查的胴體、血或禽部分胴體,或那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者進行監(jiān)督食用動物(包括禽類)的胴體、血或禽部分胴體。
|
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
負責處理反饋意見的機構(gòu):
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
應加拿大代表團的要求, 發(fā)送2000-05-22如下信息: |
加拿大食品檢驗署(CFIA)已將對1990版的肉品檢驗法規(guī)的修訂列入計劃,該計劃將通過以下幾點加強加拿大的禽類及肉類檢驗聯(lián)邦注冊機構(gòu)的程序: (1)所有定于在聯(lián)邦注冊的禽類屠宰機構(gòu)進行屠宰的禽群都要伴有該種群信息的文件的要求; (2)調(diào)整加拿大的禽類檢驗管理方式為三層次體系,逐步地將注冊屠宰場的執(zhí)行者在所加工禽類的安全及質(zhì)量方面的更多責任及義務賦予他們。至少,加工者必須遵守慣例的對逐個家禽胴體檢驗的管轄區(qū)域,但可以在加拿大禽類檢程序(CPIP)或最新禽類檢驗程序(MPIP)二者中選擇其中之一執(zhí)行; (3)對注冊屠宰場的執(zhí)行者希望以履行MPIP的同時也履行HACCP的要求; (4)由注冊屠宰場的執(zhí)行者提供的活體禽類宰前檢查及隨后的宰后檢驗,并且確保所有工廠質(zhì)量控制的人員具有所要求的知識、技術、及履行其宰前和宰后檢查責任的能力; (5)對注冊屠宰場執(zhí)行者在CPIP或MPIP規(guī)定下滿足加工禽類胴體的成品的可接受質(zhì)量與安全標準,及所有滿足該法案規(guī)定的原料、包裝和標簽的要求。 在CPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對確保檢驗每一只家禽胴體的體腔,以便于在體腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)特定的缺陷時將所有胴體或部分胴體移出生產(chǎn)線。加拿大食品檢驗署觀察員仍然在對去內(nèi)臟生產(chǎn)線上的禽類胴體的外表的內(nèi)臟進行觀察,要求對所有發(fā)現(xiàn)外在或內(nèi)臟胴體缺陷的整只或部分胴體的去除,以及相關的體腔缺陷、操作者所執(zhí)行的持續(xù)的監(jiān)督和措施。 在MPIP規(guī)定下,經(jīng)過訓練的工廠雇員對所有禽類整只或部分胴體(胴體的外表、體腔及內(nèi)臟)進行檢查并將所有帶有特定缺陷的的胴體從去內(nèi)臟生產(chǎn)線上撤下來以便在隨后提供給官方獸醫(yī)部門進行詳細的檢查和最終安排。檢查者不再逐只地對每只胴體、或其某一部分進行檢查,但通過把注意力集中在缺陷監(jiān)測器的工作情況上負責對操作者的工作情況進行持續(xù)的監(jiān)督,這是建立良好的生產(chǎn)工藝計劃的組成部分。 依據(jù)這些對1990版肉類檢驗法規(guī)的修訂,關于CFIA出口證明與 “屠宰時接受宰前及宰后獸醫(yī)檢驗的食用動物來源的肉類制品” 影響的聲明反映了如下情況: (a)宰前獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的注冊屠宰場的操作者檢查的禽類,或那些被官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者監(jiān)督的食用動物(包括禽類)。 (b) 宰后獸醫(yī)檢查意指相關的雞、鴨、鵝、珍珠雞、鶉雞、野雞、鴿子、鵪鶉和火雞,那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的操作者進行檢查的胴體、血或禽部分胴體,或那些由在官方獸醫(yī)機構(gòu)指導下的監(jiān)督者進行監(jiān)督食用動物(包括禽類)的胴體、血或禽部分胴體。 |
文本可從以下機構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|