為了增加有效且安全的加藥飼料的生產(chǎn)與銷售，關(guān)于制造加藥飼料法規(guī)的目的是制定強(qiáng)制性加工控制方法的最低設(shè)備要求（通常稱為“良好的和產(chǎn)工藝”或“GMPs”）并在加拿大將為食用動物或生產(chǎn)食品的動物的加藥飼料的制造商所實(shí)行。該類加藥飼料的例子包括保存詳細(xì)的生產(chǎn)、銷售記錄和藥品目錄、文件及在錯誤被證實(shí)的情況下強(qiáng)調(diào)執(zhí)行設(shè)備檢測、維護(hù)及清理程序、生產(chǎn)控制及產(chǎn)品公告和召回程序。這些法規(guī)將應(yīng)用于在這些規(guī)定前提下欲生產(chǎn)任何種類的加藥飼料的商業(yè)及非商業(yè)生產(chǎn)執(zhí)行者。加藥飼料生產(chǎn)者在由加拿大食品檢驗(yàn)局所制定的許可及檢驗(yàn)發(fā)生之前，將不得不實(shí)行加工控制并證明其以一種安全有序的方式應(yīng)用藥物來源的能力。一旦得到許可，加藥飼料生產(chǎn)機(jī)構(gòu)執(zhí)行者將能購買和使用飼料添加藥物或用于其它加藥飼料成品的加藥飼料。在沒有許可的情況下，飼料生產(chǎn)者將只能生產(chǎn)不含藥的飲料或購買和使用在喂飼牲畜之前不要求進(jìn)一步混合的加藥飼料的最終產(chǎn)品。