歐盟修改REACH中有關(guān)受限物質(zhì)的要求
信息來源：WTO檢驗檢疫信息網(wǎng) 發(fā)布日期：2009-08-12 閱讀：609次
從2009年6月1日起，REACH附件XVII生效，其中包括了指令76/769/EEC《某些有害物質(zhì)和制品的銷售和使用》中的限制內(nèi)容，同時修改了提出新限制的程序。
受限物質(zhì)要求
被取代的指令76/769/EEC有眾多修訂文件，目前已被整合并收入附件XVII中，例如：
含氮著色劑指令2002/61/EC
藍(lán)色著色劑指令2003/3/EC
鎘指令91/338/EEC
鎳指令94/27/ EC
鄰苯二甲酸鹽指令2005/84/EC
與REACH其它要求不同，這些限制不論物質(zhì)的生產(chǎn)量和進(jìn)口量是多少，仍然適用。由于REACH是一項歐盟法規(guī)，所以這些限制直接適用于每個成員國，無需進(jìn)一步轉(zhuǎn)換實施(與舊指令不同)。
盡管被收入附件XVII，但經(jīng)修改的76/769/EEC和附件XVII還是有細(xì)微差別，主要包括：
鎘
Annex XVII進(jìn)一步明確了有關(guān)給成品或物品部件上色的水溶和溶劑油漆、清漆、瓷釉和硝基漆(基于合成或化學(xué)改良的天然聚合物)干燥表面的限制要求。
歐洲通用命名(CN)代碼3208和3209在鎘指令91/338/EEC中的使用有一些混淆，因為這些海關(guān)代碼僅適用于液體狀態(tài)下的涂層，但沒有涉及使用這些材料的物品和部件的新條目。
荷蘭目前已經(jīng)撤銷了《荷蘭鎘法令》的補充要求，以與歐盟REACH附件XVII/指令91/338/EEC鎘限制要求完全取得一致。
鎳
至于采用的測試辦法，僅要求“采用歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(CEN)采納的標(biāo)準(zhǔn)作為證明物品符合第一段和第二段要求的測試方法?！睆募夹g(shù)上說，這一點沒有改變，因為將延用目前采用的標(biāo)準(zhǔn)EN 1811:1999+A1:2008和EN 12472:2005。
限制物質(zhì)的新程序
根據(jù)新程序，歐盟成員國，或歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)在歐洲委員會要求下，可以提議限制生產(chǎn)、銷售或使用某一危險物質(zhì)，或其在配制品或物品中的使用。
第一步是提交附件XV文件，內(nèi)容包括物質(zhì)的危害和風(fēng)險，替代這種物質(zhì)的其它物質(zhì)/技術(shù)，涉及相關(guān)問題的其它歐盟法規(guī)措施，以及對這一提案的成本/效益分析。在將商業(yè)敏感信息刪除后，這一文件會刊登在歐洲化學(xué)品管理局網(wǎng)站上。
歐洲化學(xué)品管理局的風(fēng)險評估委員會(RAC)和社會經(jīng)濟分析委員會(SEAC)會對提案進(jìn)行討論，其結(jié)果也將公布在歐洲化學(xué)品管理局的網(wǎng)站上。隨后，歐盟委員會起草附件XVII的修訂草案，由歐盟理事會(歐盟成員國)表決，并遞交歐洲議會審議。
歐洲化學(xué)品管理局在提交檔案記錄中保留了這些限制提案及其附件XV文件等資料，詳情請瀏覽： http://echa.europa.eu/chem_data/reg_intentions_en.asp。同時，提交檔案記錄中還包括了高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的建議物質(zhì)、CMR物質(zhì)(致癌、導(dǎo)致有機體突變或?qū)ι诚到y(tǒng)有毒害性)統(tǒng)一分類和標(biāo)簽、呼吸感光劑和其它危害物質(zhì)(CLH)等的提案資料。
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