2005年11月23日，加拿大衛(wèi)生部頒布《食品藥品法案》修正案。本法規(guī)修正案旨在修訂《食品藥品法規(guī)》和《天然的保健品法規(guī)》，從《食品藥品法案》的第3(1) 和3(2)分項的預(yù)防性和治療藥品禁令中免除未列入《食品藥品法規(guī)》目錄F中的藥品。未列入目錄F的藥品包括根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的非處方藥品和根據(jù)《天然的保健品法規(guī)》的天然的保健品（NHPs）。

        那些成分列在目錄F中的處方藥品將仍要求遵守限制處方藥品廣告的《食品藥品法規(guī)》第C.01.044項，以及《食品藥品法案》的第3(1) 和 3(2)分項。

          由加拿大衛(wèi)生部授予銷售授權(quán)的非處方藥品和天然的保健品（NHPs）將允許帶有關(guān)于預(yù)防和治療目錄A中的疾病、身體失調(diào)或異常的聲明。按照現(xiàn)在的情況，加拿大衛(wèi)生部對申請審議過程中的任何藥品或天然的保健品（NHP），如果符合將其放入目錄F所使用的任何一種標(biāo)準(zhǔn)，那么該申請將會作為潛在的目錄F藥品審議。

        本法規(guī)修正案將使得加拿大公眾能夠通過廣告和標(biāo)簽獲悉有關(guān)已由加拿大衛(wèi)生部授予銷售授權(quán)的所有保健產(chǎn)品的益處。

來源：中國WTO/TBT-SPS國家通報咨詢網(wǎng)