2006年4月11日，泰國食品藥物管理局(FDA)宣布頒布了MOPH通報(bào)草案，          MOPH擬修改與輻照食品相關(guān)的措施，詳細(xì)如下：

          (1)撤消MOPH第103號(hào)通報(bào)(BE. 2529)，由本擬訂措施替代。
          (2)除符合有關(guān)食品輻照加工的推薦國際規(guī)范法典(CAC/RCP 19-1979，Rev.2 - 2003)外，輻照加工還應(yīng)符合該擬訂措施的特定要求：
          - 放射源：
          (a)Gamma 射線放射核60 Co、或137 Cs，或
          (b)等于、或低于5兆電子伏[MeV]的機(jī)械源 X-射線，或
          (c)等于、或低于10兆電子伏[MeV]機(jī)械源電子。
          吸收劑量取決于輻照的目的(見本擬訂措施附件)，但總吸收劑量不得超過10 Kgray。
          - 符合所需加工控制的輻照企業(yè)應(yīng)由主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)。
          (3)食品輻照應(yīng)按照技術(shù)及/或保護(hù)消費(fèi)者利益的要求進(jìn)行，且不應(yīng)取代GMP和GAP。
          (4)除有關(guān)標(biāo)簽要求的MOPH通報(bào)及有關(guān)食品的通報(bào)外，本擬定措施規(guī)定的標(biāo)簽應(yīng)注明以下內(nèi)容：
          (a)食品輻照加工總部的名稱和地址；
          (b)注明“輻照”的標(biāo)簽、或其它具有類似內(nèi)容的標(biāo)簽；
          (c)輻照處理的特殊目的，如“為了”；
          (d)使用輻照處理標(biāo)志是自愿的，但一旦使用，必須符合本通報(bào)附件指定的標(biāo)志，并放在食品名稱的右側(cè)；
          (e)輻照處理日期。
          (5)食品包裝應(yīng)符合GMP，包括輻照處理前和輻照處理后。
          (6)標(biāo)簽要求的過渡期為1年。

          該草案生效日期待定。

來源：中國WTO/TBT-SPS國家通報(bào)咨詢網(wǎng)