2007年6約4日，歐委會(huì)、企業(yè)與工業(yè)F總司—消費(fèi)者食品共同制定了規(guī)定動(dòng)物源性食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的制定程序，及撤消第(EEC) N°2377/90號(hào)法規(guī)的歐洲議會(huì)及理事會(huì)法規(guī)草案。
                  該法規(guī)替代和簡(jiǎn)化理事會(huì)有關(guān)動(dòng)物源性食品內(nèi)獸藥最大殘留限量(MRLs)的現(xiàn)行法規(guī)，即：(EEC)第2377/90號(hào)法規(guī)。

　         該法規(guī)還在歐盟級(jí)別引入了建立所謂“行動(dòng)參考點(diǎn)”的條款，以便在適當(dāng)時(shí)，對(duì)進(jìn)口和投放歐盟市場(chǎng)且尚未制定MRL的動(dòng)物源性食品確保實(shí)行統(tǒng)一的控制。

        這些新規(guī)定將會(huì)促進(jìn)革新，改進(jìn)獸藥產(chǎn)品供應(yīng)，并

        - 提高食用動(dòng)物用獸藥的供應(yīng)，以確保動(dòng)物衛(wèi)生和福利，避免使用違法物質(zhì)；

        - 對(duì)食品內(nèi)藥物活性物質(zhì)殘留的控制提供明確的參考，提高消費(fèi)者健康保護(hù)水平及單一市場(chǎng)的運(yùn)作；

        - 通過(guò)保證與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)相一致，澄清EC最大殘留限量的制定程序；

        - 通過(guò)提高關(guān)于制定的MRLs的規(guī)定對(duì)最終用戶(如：歐盟國(guó)家及第三國(guó)的動(dòng)物健康專業(yè)人員，主管當(dāng)局)的易讀性，簡(jiǎn)化現(xiàn)行立法。