今年11月18日，參議院衛(wèi)生、教育、勞工及退休金委員會通過美國食品及藥物管理局(FDA)食品安全現(xiàn)代化法案(S. 510)，改革進(jìn)口和本土食品安全措施。法案已提交全體參議院審議。法案包括下列規(guī)定：

• 進(jìn)口商須核實(shí)外國供應(yīng)商和進(jìn)口食品是否安全可靠。沒有實(shí)行該等核實(shí)程序的進(jìn)口商不得進(jìn)口食品。
• 增加FDA巡查所有食品廠的次數(shù)，包括每年巡視高風(fēng)險(xiǎn)廠房，其他廠房則至少每4年視察1次。允許FDA與外國政府達(dá)成協(xié)議安排，以便巡查外地廠房。
• 擴(kuò)大現(xiàn)行注冊規(guī)定，要求所有食品廠必須注冊，并每兩年重新注冊。若有理據(jù)顯示某食品廠的產(chǎn)品可能導(dǎo)致嚴(yán)重的健康問題甚至死亡，F(xiàn)DA有權(quán)吊銷該食品廠的注冊。
• 授權(quán)FDA要求高風(fēng)險(xiǎn)食品進(jìn)口商出示安全認(rèn)證或其他保證文件，并拒絕讓沒有認(rèn)證、或來自不允許美國人員巡查的外國食品廠或國家的食品入境。
• 允許FDA根據(jù)聯(lián)邦食品、藥物及化妝品法，扣留標(biāo)簽錯(cuò)誤或摻雜的食品。
• 進(jìn)口食品的預(yù)先通報(bào)文件，須列出曾拒絕該種食品入境的國家名稱。
• 若某公司未有自發(fā)回收摻雜食品，或是含有可導(dǎo)致人畜嚴(yán)重健康問題甚至死亡的未申報(bào)致敏物質(zhì)的食品，F(xiàn)DA有權(quán)命令強(qiáng)制回收。
• 設(shè)立合資格進(jìn)口商自愿計(jì)劃，已為外國供應(yīng)商申領(lǐng)安全認(rèn)證的進(jìn)口商可以繳付一筆使用者費(fèi)用，讓進(jìn)口產(chǎn)品能快速進(jìn)入美國境內(nèi)。
• 指示FDA授權(quán)若干認(rèn)證機(jī)構(gòu)委托第三方證明外國食品廠符合美國食品安全標(biāo)準(zhǔn)，并允許使用第三方證明參與合資格進(jìn)口商自愿計(jì)劃，或用以符合FDA訂立的進(jìn)口認(rèn)證規(guī)定。
• 允許FDA估算處理違規(guī)個(gè)案涉及的費(fèi)用，例如回收產(chǎn)品及重新檢查的費(fèi)用。
• 為FDA監(jiān)管目的而進(jìn)行的各種化驗(yàn)測試，須由FDA化驗(yàn)所或FDA認(rèn)可認(rèn)證機(jī)構(gòu)委托的化驗(yàn)所進(jìn)行。
• 若FDA有合理理由認(rèn)為某種相關(guān)食品被摻雜，可能導(dǎo)致人畜嚴(yán)重健康問題甚至死亡，F(xiàn)DA有權(quán)檢視食品廠的更多記錄。
• FDA須制訂試行項(xiàng)目，以測試及評估快速追溯蔬果和加工食品來源的新方法。
• 授權(quán)FDA制訂針對期貨的標(biāo)準(zhǔn)，以確保新鮮農(nóng)產(chǎn)品安全。
• 指示FDA在至少5個(gè)外國國家設(shè)立辦事處。
• 為FDA的食品安全工作增加撥款，并指示FDA在2014年前逐漸增聘實(shí)地考查的人員。

        法案并包括一項(xiàng)條文，聲明該套法例的詮釋，須與建立世界貿(mào)易組織的協(xié)定或美國為參與方的任何其他條約或國際協(xié)定一致。