| 1. | 通報(bào)成員：中國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)） |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2[ ] 2.10.1[ ] 5.6.2[ ] 5.7.1[ ] 3.2[ ] 7.2
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：眼科儀器，如眼軸長(zhǎng)測(cè)量?jī)x、角膜地形圖儀、眼內(nèi)照明器、直接檢眼鏡、檢影鏡、眼底照相機(jī)、間接檢眼鏡、裂隙燈顯微鏡、視野計(jì)、同視機(jī)、驗(yàn)光儀、角膜曲率計(jì)、光學(xué)相干斷層掃描儀、眼科手術(shù)顯微鏡等
ICS：[{"uid":"11.040.70"}] HS：[{"uid":"901850"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《眼科儀器 基本要求和試驗(yàn)方法 第2部分：光危害防護(hù)》頁(yè)數(shù)：55 使用語(yǔ)言：中文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：本文件規(guī)定了眼科儀器光輻射安全的基本要求，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法。本文件適用于所有將光輻射直接射入眼內(nèi)或射在眼睛上的眼科儀器，以及治療或手術(shù)系統(tǒng)中用于診斷、照明、測(cè)量、成像或?qū)?zhǔn)目的而將光輻射直接射入眼內(nèi)或射在眼睛上的部分和治療設(shè)備中照射到非靶組織的治療光。 |
| 7. | 目的和理由：保護(hù)人類(lèi)健康和安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： 無(wú) |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 批準(zhǔn)后36個(gè)月 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期：通報(bào)后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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