| 1. | 通報(bào)成員：韓國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：韓國(guó)食品和藥品管理局 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥
ICS：[{"uid":"99.001"},{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：藥品包裝標(biāo)簽和標(biāo)志法規(guī)草案制定公告頁(yè)數(shù)：2 使用語(yǔ)言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：此法規(guī)是通過(guò)對(duì)每粒藥片/膠囊標(biāo)明主治說(shuō)明和用法，并在成批的藥片/膠囊的包裝上標(biāo)注其內(nèi)容，以確保藥品的適當(dāng)使用。 為區(qū)別各種藥，每種藥必須在每個(gè)藥片或膠囊上注明數(shù)量和特性，并在每?jī)蓚€(gè)四片裝藥片/膠囊的包裝上標(biāo)示產(chǎn)品名稱(chēng)和廠(chǎng)商。 |
| 7. | 目的和理由：人類(lèi)健康 |
| 8. | 相關(guān)文件： KFDA通報(bào)2000-40（2000/06/16） |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2000/08 擬生效日期： 2001/01/01 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 2000/09 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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