| 1. | 通報成員：韓國 |
| 2. | 負責機構：韓國食品和藥品管理局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產品：藥
ICS：[{"uid":"99.001"},{"uid":"11.120.10"}] HS：[] |
| 5. |
通報標題：藥品包裝標簽和標志法規(guī)草案制定公告頁數(shù)：2 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內容簡述：此法規(guī)是通過對每粒藥片/膠囊標明主治說明和用法，并在成批的藥片/膠囊的包裝上標注其內容，以確保藥品的適當使用。 為區(qū)別各種藥，每種藥必須在每個藥片或膠囊上注明數(shù)量和特性，并在每兩個四片裝藥片/膠囊的包裝上標示產品名稱和廠商。 |
| 7. | 目的和理由：人類健康 |
| 8. | 相關文件： KFDA通報2000-40（2000/06/16） |
| 9. |
擬批準日期：
2000/08 擬生效日期： 2001/01/01 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2000/09 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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