| 1. | 通報成員：日本 |
| 2. | 負責機構：厚生省 |
| 3. |
通報依據的條款：[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產品：藥
ICS：[{"uid":"11.120"},{"uid":"99.001"}] HS：[{"uid":"30.01"},{"uid":"30.02"},{"uid":"30.03"},{"uid":"30.04"},{"uid":"30.05"},{"uid":"30.06"}] |
| 5. |
通報標題：為了防止用藥錯誤而執(zhí)行的藥品標簽和藥品名稱的標準頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網址： |
| 6. | 內容簡述：1.標準適用于在外觀或外形上容易導致用藥錯誤的藥品的外包裝上的警示標簽。 2．標準適用于因標易于識別而在藥品外包裝上帖標簽。 3．標準適用于為了避免混淆不同的產品名稱和縮寫的藥品的名稱。 這些標準不是強制標準而是自愿標準 |
| 7. | 目的和理由：為了防止和藥品有關的用藥錯誤，鑒于當前在日本不斷增加的用藥錯誤。 |
| 8. | 相關文件： 藥務法（1996年發(fā)布的第145號法） |
| 9. |
擬批準日期：
2000年9月中旬 擬生效日期： 2000年9月中旬 |
| 10. | 意見反饋截至日期： |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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