1. | 通報成員:芬蘭 |
2. | 負責機構:芬蘭國家醫(yī)藥代理處 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[ ] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS:[{"uid":"11"}] HS:[] |
5. |
通報標題:個人使用醫(yī)藥產(chǎn)品的進口頁數(shù):5 使用語言:芬蘭語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內容簡述:該管理法規(guī)草案的目的是陳述關于醫(yī)藥產(chǎn)品的個人進口的特別規(guī)定。根據(jù)該法規(guī)就可以控制個人在國外旅行時帶進的醫(yī)藥產(chǎn)品的數(shù)量。通過這種控制就可以保證不發(fā)生個人在國外旅行時可能發(fā)生的醫(yī)藥產(chǎn)品非法進口到芬蘭的事件。例如該法規(guī)草案于一段陳述當一個人從歐洲貿易區(qū)(ETA)之外回來時允許攜帶個人使用三個月的醫(yī)藥產(chǎn)品進芬蘭。在ETA內部旅行的情況下,可攜帶個人使用一年數(shù)量。這些醫(yī)藥產(chǎn)品必須具備諸如個人處方之類的進口國法律基礎,并且這些產(chǎn)品還必須具有出口國合法藥品發(fā)行人。 |
7. | 目的和理由:消費者保護 |
8. | 相關文件: |
9. |
擬批準日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
10. | 意見反饋截至日期: 2001/12/06 |
11. |
文本可從以下機構得到:
[ ] 國家通報機構
[ ] 國家咨詢點,或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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