| 1. | 通報(bào)成員：美國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：食品與藥品管理局（29） |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：診斷用 X-射線系統(tǒng)
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"9022"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：電子產(chǎn)品；診斷用X-射線系統(tǒng)及其主要部件的性能標(biāo)準(zhǔn)頁(yè)數(shù)：39頁(yè) 使用語(yǔ)言：英語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述：食品與藥品管理局(FDA)現(xiàn)建議修改診斷用X-射線系統(tǒng)及其主要部件的性能標(biāo)準(zhǔn)。為了清晰和便于理解，F(xiàn)DA重新出版了受影響的法規(guī)的全部?jī)?nèi)容。該行動(dòng)依據(jù)通過1990年的安全醫(yī)療設(shè)備法案修改的聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案進(jìn)行。 |
| 7. | 目的和理由：更新標(biāo)準(zhǔn)以解決技術(shù)變革和對(duì)X射線成像和熒光成像系統(tǒng)的使用，并全面采用現(xiàn)已接受的標(biāo)準(zhǔn)中使用的公制單位系 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2003/04/09 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國(guó)家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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