1. | 通報(bào)成員:歐盟 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 歐洲委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 供人食用的某些種類動(dòng)物及貨物 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家:
所有貿(mào)易伙伴
|
5. |
通報(bào)標(biāo)題:2025年3月25日歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2025/636修訂了實(shí)施條例(EU)2020/2235的附件三和附件五,涉及動(dòng)物健康證書(shū)范本、官方證書(shū)范本、動(dòng)物健康/官方證書(shū)范本和私人證明,用于進(jìn)入歐盟或通過(guò)歐盟轉(zhuǎn)運(yùn)至第三國(guó)的供人食用的某些類別的動(dòng)物和貨物(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。使用語(yǔ)言:英語(yǔ) 頁(yè)數(shù):260 鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_s.pdf |
6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述:該條例修訂了用于人類消費(fèi)的某些類別動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的示范證書(shū)和示范私人證明,即反映授權(quán)條例(EU)2023/2652和(EU)2025/637引入的用于人類消費(fèi)的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的新要求;根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于適用歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號(hào)條例(EU),反映對(duì)授權(quán)進(jìn)入歐盟供人食用的某些動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國(guó)或地區(qū)名單的提及,以“溫莎框架”取代對(duì)愛(ài)爾蘭/北愛(ài)爾蘭議定書(shū)的提及;澄清并使某些類別供人食用的動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的相關(guān)示范證書(shū)和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。 |
7. |
目的和理由:
[X]食品安全[X]動(dòng)物健康[ ]植物保護(hù)[X]保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害[ ]保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害:
|
8. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
|
10. |
擬批準(zhǔn)日期:
2025年3月25日 擬公布日期: 2025年4月30日 |
11. |
擬生效日期:
[ ]公布日后6個(gè)月,及/或(年月日):本條例應(yīng)在歐盟官方公報(bào)公布后的第二十天生效。[X]貿(mào)易促進(jìn)措施:
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12. |
意見(jiàn)反饋截至日期:
[ ]通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):不適用
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13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
|
14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全司,A4股-多邊國(guó)際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel:+(322)2954263電子郵件:sps@ec.europa.eu
|
應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2025-05-02如下信息: 2025年3月25日歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2025/636修訂了實(shí)施條例(EU)2020/2235的附件三和附件五,涉及動(dòng)物健康證書(shū)范本、官方證書(shū)范本、動(dòng)物健康/官方證書(shū)范本和私人證明,用于進(jìn)入歐盟或通過(guò)歐盟轉(zhuǎn)運(yùn)至第三國(guó)的供人食用的某些類別的動(dòng)物和貨物(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。
該條例修訂了用于人類消費(fèi)的某些類別動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的示范證書(shū)和示范私人證明,即反映授權(quán)條例(EU)2023/2652和(EU)2025/637引入的用于人類消費(fèi)的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的新要求;根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于適用歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號(hào)條例(EU),反映對(duì)授權(quán)進(jìn)入歐盟供人食用的某些動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國(guó)或地區(qū)名單的提及,以“溫莎框架”取代對(duì)愛(ài)爾蘭/北愛(ài)爾蘭議定書(shū)的提及;澄清并使某些類別供人食用的動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的相關(guān)示范證書(shū)和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。
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該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全司,A4股-多邊國(guó)際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel:+(322)2954263電子郵件:sps@ec.europa.eu
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該條例修訂了用于人類消費(fèi)的某些類別動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的示范證書(shū)和示范私人證明,即反映授權(quán)條例(EU)2023/2652和(EU)2025/637引入的用于人類消費(fèi)的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的新要求;根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于適用歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號(hào)條例(EU),反映對(duì)授權(quán)進(jìn)入歐盟供人食用的某些動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國(guó)或地區(qū)名單的提及,以“溫莎框架”取代對(duì)愛(ài)爾蘭/北愛(ài)爾蘭議定書(shū)的提及;澄清并使某些類別供人食用的動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的相關(guān)示范證書(shū)和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。 |
1. | 通報(bào)成員:歐盟 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu): 歐洲委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 供人食用的某些種類動(dòng)物及貨物 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國(guó)家:
所有貿(mào)易伙伴
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5. |
通報(bào)標(biāo)題:2025年3月25日歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2025/636修訂了實(shí)施條例(EU)2020/2235的附件三和附件五,涉及動(dòng)物健康證書(shū)范本、官方證書(shū)范本、動(dòng)物健康/官方證書(shū)范本和私人證明,用于進(jìn)入歐盟或通過(guò)歐盟轉(zhuǎn)運(yùn)至第三國(guó)的供人食用的某些類別的動(dòng)物和貨物(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。頁(yè)數(shù):260 使用語(yǔ)言:英語(yǔ) 鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_s.pdf |
6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述:該條例修訂了用于人類消費(fèi)的某些類別動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的示范證書(shū)和示范私人證明,即反映授權(quán)條例(EU)2023/2652和(EU)2025/637引入的用于人類消費(fèi)的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的新要求;根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于適用歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號(hào)條例(EU),反映對(duì)授權(quán)進(jìn)入歐盟供人食用的某些動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國(guó)或地區(qū)名單的提及,以“溫莎框架”取代對(duì)愛(ài)爾蘭/北愛(ài)爾蘭議定書(shū)的提及;澄清并使某些類別供人食用的動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的相關(guān)示范證書(shū)和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。 |
7. |
目的和理由:
[X]食品安全[X]動(dòng)物健康[ ]植物保護(hù)[X]保護(hù)人類免受動(dòng)/植物有害生物的危害[ ]保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害
保護(hù)國(guó)家免受有害生物的其它危害:
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8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語(yǔ)種:
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11. |
擬批準(zhǔn)日期:
2025年3月25日 擬公布日期: 2025年4月30日
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12. |
擬生效日期:
[ ]公布日后6個(gè)月,及/或(年月日):本條例應(yīng)在歐盟官方公報(bào)公布后的第二十天生效。[X]貿(mào)易促進(jìn)措施:
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13. |
意見(jiàn)反饋截至日期:
[ ]通報(bào)發(fā)布日起60天,及/或(年/月/日):不適用
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14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu):
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15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全司,A4股-多邊國(guó)際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel:+(322)2954263電子郵件:sps@ec.europa.eu
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應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2025-05-02如下信息: |
通報(bào)標(biāo)題:2025年3月25日歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2025/636修訂了實(shí)施條例(EU)2020/2235的附件三和附件五,涉及動(dòng)物健康證書(shū)范本、官方證書(shū)范本、動(dòng)物健康/官方證書(shū)范本和私人證明,用于進(jìn)入歐盟或通過(guò)歐盟轉(zhuǎn)運(yùn)至第三國(guó)的供人食用的某些類別的動(dòng)物和貨物(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。 |
內(nèi)容簡(jiǎn)述:
該條例修訂了用于人類消費(fèi)的某些類別動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的示范證書(shū)和示范私人證明,即反映授權(quán)條例(EU)2023/2652和(EU)2025/637引入的用于人類消費(fèi)的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的新要求;根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于適用歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號(hào)條例(EU),反映對(duì)授權(quán)進(jìn)入歐盟供人食用的某些動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國(guó)或地區(qū)名單的提及,以“溫莎框架”取代對(duì)愛(ài)爾蘭/北愛(ài)爾蘭議定書(shū)的提及;澄清并使某些類別供人食用的動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的相關(guān)示范證書(shū)和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。
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該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全司,A4股-多邊國(guó)際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel:+(322)2954263電子郵件:sps@ec.europa.eu
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應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求, 發(fā)送2025-05-02如下信息: |
通報(bào)標(biāo)題:2025年3月25日歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2025/636修訂了實(shí)施條例(EU)2020/2235的附件三和附件五,涉及動(dòng)物健康證書(shū)范本、官方證書(shū)范本、動(dòng)物健康/官方證書(shū)范本和私人證明,用于進(jìn)入歐盟或通過(guò)歐盟轉(zhuǎn)運(yùn)至第三國(guó)的供人食用的某些類別的動(dòng)物和貨物(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。 |
該條例修訂了用于人類消費(fèi)的某些類別動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的示范證書(shū)和示范私人證明,即反映授權(quán)條例(EU)2023/2652和(EU)2025/637引入的用于人類消費(fèi)的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的新要求;根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于適用歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號(hào)條例(EU),反映對(duì)授權(quán)進(jìn)入歐盟供人食用的某些動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國(guó)或地區(qū)名單的提及,以“溫莎框架”取代對(duì)愛(ài)爾蘭/北愛(ài)爾蘭議定書(shū)的提及;澄清并使某些類別供人食用的動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的相關(guān)示范證書(shū)和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。 |
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及: 評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期,則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。) |
負(fù)責(zé)處理反饋意見(jiàn)的機(jī)構(gòu): |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全司,A4股-多邊國(guó)際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel:+(322)2954263電子郵件:sps@ec.europa.eu
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1. | 通報(bào)成員:歐盟 |
2. |
通報(bào)標(biāo)題:2025年3月25日歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2025/636修訂了實(shí)施條例(EU)2020/2235的附件三和附件五,涉及動(dòng)物健康證書(shū)范本、官方證書(shū)范本、動(dòng)物健康/官方證書(shū)范本和私人證明,用于進(jìn)入歐盟或通過(guò)歐盟轉(zhuǎn)運(yùn)至第三國(guó)的供人食用的某些類別的動(dòng)物和貨物(與歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)相關(guān)的文本)。使用語(yǔ)言:英語(yǔ) 頁(yè)數(shù):260 鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03150_00_s.pdf |
3. | 相關(guān)方:歐洲委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全總局 |
4. | 覆蓋的產(chǎn)品: 供人食用的某些種類動(dòng)物及貨物 |
5. | 等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): [ ]公布日后6個(gè)月,及/或(年月日):本條例應(yīng)在歐盟官方公報(bào)公布后的第二十天生效。[X]貿(mào)易促進(jìn)措施: |
6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述:該條例修訂了用于人類消費(fèi)的某些類別動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的示范證書(shū)和示范私人證明,即反映授權(quán)條例(EU)2023/2652和(EU)2025/637引入的用于人類消費(fèi)的某些肉制品、蜂蜜和其他養(yǎng)蜂產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的新要求;根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于適用歐盟委員會(huì)實(shí)施條例(EU)2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的第2017/625號(hào)條例(EU),反映對(duì)授權(quán)進(jìn)入歐盟供人食用的某些動(dòng)物和動(dòng)物源性產(chǎn)品的第三國(guó)或地區(qū)名單的提及,以“溫莎框架”取代對(duì)愛(ài)爾蘭/北愛(ài)爾蘭議定書(shū)的提及;澄清并使某些類別供人食用的動(dòng)物和貨物進(jìn)入和過(guò)境歐盟的相關(guān)示范證書(shū)和示范私人證明中的某些其他要求保持一致。 |
7. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐盟委員會(huì)衛(wèi)生和食品安全司,A4股-多邊國(guó)際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel:+(322)2954263電子郵件:sps@ec.europa.eu
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