| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 動物源性食品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報標(biāo)題：歐盟委員會實施條例修訂了（EU）37/2010號條例，該條例涉及動物源性食品中氟拉那物質(zhì)的最大殘留限量的分類。使用語言：英語 頁數(shù)：4 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_01_e.pdf |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該立法草案將在歐盟制定藥理活性物質(zhì)氟拉那的最大殘留限量(MRL)，用作生產(chǎn)食品的動物的獸藥產(chǎn)品。該立法草案將修訂歐盟委員會（EU）37/2010號條例附件表1中氟拉那的現(xiàn)有條目，該條例涉及藥理活性物質(zhì)及其在動物源性食品中最大殘留限量的分類。 |
| 7. |
目的和理由：
[X]食品安全[X]動物健康[ ]植物保護[ ]保護人類免受動/植物有害生物的危害[ ]保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
2025年7月 擬公布日期： 2025年8月 |
| 11. |
擬生效日期：
[ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：本條例自歐盟官方公報公布后的第二十天生效。[ ]貿(mào)易促進措施:
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
[X]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):2025年6月28日
|
| 13. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
|
|
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-04-29如下信息： 歐盟委員會實施條例修訂了（EU）37/2010號條例，該條例涉及動物源性食品中氟拉那物質(zhì)的最大殘留限量的分類。
該立法草案將在歐盟制定藥理活性物質(zhì)氟拉那的最大殘留限量(MRL)，用作生產(chǎn)食品的動物的獸藥產(chǎn)品。該立法草案將修訂歐盟委員會（EU）37/2010號條例附件表1中氟拉那的現(xiàn)有條目，該條例涉及藥理活性物質(zhì)及其在動物源性食品中最大殘留限量的分類。
|
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)： |
|
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
|
| 該立法草案將在歐盟制定藥理活性物質(zhì)氟拉那的最大殘留限量(MRL)，用作生產(chǎn)食品的動物的獸藥產(chǎn)品。該立法草案將修訂歐盟委員會（EU）37/2010號條例附件表1中氟拉那的現(xiàn)有條目，該條例涉及藥理活性物質(zhì)及其在動物源性食品中最大殘留限量的分類。 |
| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 動物源性食品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報標(biāo)題：歐盟委員會實施條例修訂了（EU）37/2010號條例，該條例涉及動物源性食品中氟拉那物質(zhì)的最大殘留限量的分類。頁數(shù)：4 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_01_e.pdf |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該立法草案將在歐盟制定藥理活性物質(zhì)氟拉那的最大殘留限量(MRL)，用作生產(chǎn)食品的動物的獸藥產(chǎn)品。該立法草案將修訂歐盟委員會（EU）37/2010號條例附件表1中氟拉那的現(xiàn)有條目，該條例涉及藥理活性物質(zhì)及其在動物源性食品中最大殘留限量的分類。 |
| 7. |
目的和理由：
[X]食品安全[X]動物健康[ ]植物保護[ ]保護人類免受動/植物有害生物的危害[ ]保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
|
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
2025年7月 擬公布日期： 2025年8月
|
| 12. |
擬生效日期：
[ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：本條例自歐盟官方公報公布后的第二十天生效。[ ]貿(mào)易促進措施:
|
| 13. |
意見反饋截至日期：
[X]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):2025年6月28日
|
| 14. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
|
| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
|
| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-04-29如下信息： |
| 通報標(biāo)題：歐盟委員會實施條例修訂了（EU）37/2010號條例，該條例涉及動物源性食品中氟拉那物質(zhì)的最大殘留限量的分類。 |
|
內(nèi)容簡述：
該立法草案將在歐盟制定藥理活性物質(zhì)氟拉那的最大殘留限量(MRL)，用作生產(chǎn)食品的動物的獸藥產(chǎn)品。該立法草案將修訂歐盟委員會（EU）37/2010號條例附件表1中氟拉那的現(xiàn)有條目，該條例涉及藥理活性物質(zhì)及其在動物源性食品中最大殘留限量的分類。
|
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)： |
|
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
|
| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2025-04-29如下信息： |
| 通報標(biāo)題：歐盟委員會實施條例修訂了（EU）37/2010號條例，該條例涉及動物源性食品中氟拉那物質(zhì)的最大殘留限量的分類。 |
| 該立法草案將在歐盟制定藥理活性物質(zhì)氟拉那的最大殘留限量(MRL)，用作生產(chǎn)食品的動物的獸藥產(chǎn)品。該立法草案將修訂歐盟委員會（EU）37/2010號條例附件表1中氟拉那的現(xiàn)有條目，該條例涉及藥理活性物質(zhì)及其在動物源性食品中最大殘留限量的分類。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)： |
|
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
|
| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. |
通報標(biāo)題：歐盟委員會實施條例修訂了（EU）37/2010號條例，該條例涉及動物源性食品中氟拉那物質(zhì)的最大殘留限量的分類。使用語言：英語 頁數(shù)：4 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2025/SPS/EEC/25_03105_01_e.pdf |
| 3. | 相關(guān)方：歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品： 動物源性食品 |
| 5. | 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： [ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：本條例自歐盟官方公報公布后的第二十天生效。[ ]貿(mào)易促進措施: |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該立法草案將在歐盟制定藥理活性物質(zhì)氟拉那的最大殘留限量(MRL)，用作生產(chǎn)食品的動物的獸藥產(chǎn)品。該立法草案將修訂歐盟委員會（EU）37/2010號條例附件表1中氟拉那的現(xiàn)有條目，該條例涉及藥理活性物質(zhì)及其在動物源性食品中最大殘留限量的分類。 |
| 7. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號