| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 歐洲委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
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| 5. |
通報標(biāo)題：2025年3月25日歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2025/544修訂了實(shí)施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。使用語言：BG,ES,CS,DA,DE,ET,EL,EN,FR,GA,HR,IT,LV 頁數(shù)：363 鏈接網(wǎng)址：http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/544/oj |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的條例（EU）2017/625授權(quán)第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關(guān)于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調(diào)整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品貨物進(jìn)入聯(lián)盟的相關(guān)示范證書中的某些其他要求。 |
| 7. |
目的和理由：
[X]食品安全[X]動物健康[ ]植物保護(hù)[X]保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害[ ]保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
2025年3月25日 擬公布日期： 2025年4月22日 |
| 11. |
擬生效日期：
[ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：2025年5月12日[X]貿(mào)易促進(jìn)措施:
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):不適用
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| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
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| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
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應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2025-04-25如下信息： 2025年3月25日歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2025/544修訂了實(shí)施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。
該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的條例（EU）2017/625授權(quán)第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關(guān)于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調(diào)整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品貨物進(jìn)入聯(lián)盟的相關(guān)示范證書中的某些其他要求。
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| 該補(bǔ)遺通報涉及： 評議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
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| 該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的條例（EU）2017/625授權(quán)第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關(guān)于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調(diào)整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品貨物進(jìn)入聯(lián)盟的相關(guān)示范證書中的某些其他要求。 |
| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 歐洲委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
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| 5. |
通報標(biāo)題：2025年3月25日歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2025/544修訂了實(shí)施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。頁數(shù)：363 使用語言：BG,ES,CS,DA,DE,ET,EL,EN,FR,GA,HR,IT,LV 鏈接網(wǎng)址：http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/544/oj |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的條例（EU）2017/625授權(quán)第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關(guān)于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調(diào)整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品貨物進(jìn)入聯(lián)盟的相關(guān)示范證書中的某些其他要求。 |
| 7. |
目的和理由：
[X]食品安全[X]動物健康[ ]植物保護(hù)[X]保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害[ ]保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
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| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
2025年3月25日 擬公布日期： 2025年4月22日
|
| 12. |
擬生效日期：
[ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：2025年5月12日[X]貿(mào)易促進(jìn)措施:
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| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ]通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):不適用
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| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
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| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
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| 應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2025-04-25如下信息： |
| 通報標(biāo)題：2025年3月25日歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2025/544修訂了實(shí)施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。 |
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內(nèi)容簡述：
該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的條例（EU）2017/625授權(quán)第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關(guān)于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調(diào)整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品貨物進(jìn)入聯(lián)盟的相關(guān)示范證書中的某些其他要求。
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| 該補(bǔ)遺通報涉及： 評議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
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| 應(yīng)歐盟代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2025-04-25如下信息： |
| 通報標(biāo)題：2025年3月25日歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2025/544修訂了實(shí)施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。 |
| 該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的條例（EU）2017/625授權(quán)第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關(guān)于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調(diào)整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品貨物進(jìn)入聯(lián)盟的相關(guān)示范證書中的某些其他要求。 |
| 該補(bǔ)遺通報涉及： 評議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報內(nèi)的評議期。） |
| 負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)： |
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文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
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| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. |
通報標(biāo)題：2025年3月25日歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2025/544修訂了實(shí)施條例（EU）2021/403，涉及某些類別陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的動物衛(wèi)生示范證書和動物衛(wèi)生/官方示范證書（OJL2025/544，22.4.2025）。使用語言：BG,ES,CS,DA,DE,ET,EL,EN,FR,GA,HR,IT,LV 頁數(shù)：363 鏈接網(wǎng)址：http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2025/544/oj |
| 3. | 相關(guān)方：歐洲委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品： 某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品 |
| 5. | 等效性承認(rèn)的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： [ ]公布日后6個月，及/或(年月日)：2025年5月12日[X]貿(mào)易促進(jìn)措施: |
| 6. | 內(nèi)容簡述：該條例修訂了某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的示范證書，即反映了根據(jù)歐洲議會和理事會關(guān)于適用歐盟委員會實(shí)施條例（EU）2024/2598規(guī)定的禁止使用某些抗菌藥物產(chǎn)品的條例（EU）2017/625授權(quán)第三國或地區(qū)的供人食用的某些動物和動物源性產(chǎn)品進(jìn)入歐盟的名單；反映歐盟委員會條例（EU）2024/887引入的歐洲議會和理事會條例（EC）999/2001附件IXE章和H章關(guān)于對傳統(tǒng)羊瘙癢病具有遺傳抗性的山羊動物的新要求；將提及《愛爾蘭/北愛爾蘭議定書》的地方改為“溫莎框架”；澄清、調(diào)整和一致某些類別的陸生動物及其生發(fā)產(chǎn)品貨物進(jìn)入聯(lián)盟的相關(guān)示范證書中的某些其他要求。 |
| 7. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全司，A4股-多邊國際關(guān)系rueFroissart101B-1049Brusselstel：+(322)2954263電子郵件：sps@ec.europa.eu
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號