| 1. | 通報(bào)成員：韓國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：韓國食品藥品管理局 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：口服固體藥劑(片劑和膠囊)
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：“藥品識別代碼注冊法規(guī)”制定草案的公報(bào)頁數(shù)：12頁 使用語言：韓語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：本次制定的目的是，通過在每種口服固體藥劑上加印識別代碼以便清楚地分辨不同片劑（或膠囊），防止藥物治療差錯(cuò)和促進(jìn)藥物合適使用。 |
| 7. | 目的和理由：防止藥物治療差錯(cuò)；<BR>藥物合適使用；<BR>確保消費(fèi)者對藥物的知情權(quán)。 |
| 8. | 相關(guān)文件： |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 2005/01/01 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2004/08/10 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報(bào)機(jī)構(gòu)
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