1. | 通報成員:加拿大 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):衛(wèi)生部 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:人用藥品成分處方分類
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通報標(biāo)題:《食品藥品法規(guī)》修正案提案(第1452號計劃 — 目錄F)頁數(shù):3頁 使用語言:英語和法語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:該通報宣布一份函件的有效性,該函件為將絨膜促性腺激素α(Choriogonadotropin alfa)添加至《食品藥品法案》的《食品藥品法規(guī)》目錄F第I部分的提案提供評議機(jī)會。 絨膜促性腺激素α(Choriogonadotropin alfa)是重組細(xì)胞人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin),一種與婦女生殖過程有關(guān)的激素。這種藥在治療婦女不孕癥過程中用于促進(jìn)排卵。它同樣也在輔助生殖技術(shù)(ART)中用于促進(jìn)卵子成熟,如體外受精胚胎移植術(shù)。 目錄F是藥品成分的列表,這些藥品成分的銷售根據(jù)《食品藥品法規(guī)》的第C.01.041 至 C.01.049項加以管理。目錄F的第I部分列出需要處方的人用藥品和獸用藥品成分。目錄F的第II部分列出需要處方的人用藥品成分,但如果標(biāo)簽上標(biāo)注或其形狀不適合人用的,作為獸用時不需要處方。 藥品目錄分類委員會決定有必要在已制定的并公開可利用的標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上對該修正提案中的藥品成分進(jìn)行處方分類。這些標(biāo)準(zhǔn)包括但不限于與毒性、藥理學(xué)特性和治療應(yīng)用相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)。 |
7. | 目的和理由:保護(hù)人類健康 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
通常從在治療產(chǎn)品理事會(TPD)的網(wǎng)站上公布之日起6至8個月內(nèi)。 擬生效日期: 該措施批準(zhǔn)之日 |
10. | 意見反饋截至日期: |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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