| 1. | 通報成員：菲律賓 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)：Dr.Samuel A.Zacate食品藥品管理局局長衛(wèi)生部指定處理有關(guān)通報意見的機構(gòu)或當(dāng)局的名稱和地址（包括電話和傳真號碼、電子郵件和網(wǎng)站地址，如有）如與上述不同，應(yīng)注明：Pilar Marilyn P.Pagayunan主任IV食品監(jiān)管與研究中心（CFRR）食品藥品管理局衛(wèi)生部電子郵件：cfrr@fda.gov.phgapascual@fda.gov.ph;BPS@dti.gov.phBPS.SMD@dti.gov.phwww.fda.gov.ph |
| 3. |
通報依據(jù)的條款： 2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥劑學(xué)（ICS編碼：11.120）
ICS： HS： |
| 5. |
通報標題：涵蓋良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）和食品監(jiān)管與研究中心（CFRR）健康補充劑產(chǎn)品注冊的規(guī)則和法規(guī)；頁數(shù)：14 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 本法令旨在提供關(guān)于健康補充劑產(chǎn)品授權(quán)簽發(fā)的指南和要求。B.在保健品制造商許可中規(guī)定GMP要求；規(guī)定了保健品注冊程序和要求；和C。提供幾個用于保健品監(jiān)管和注冊的國際參考。 |
| 7. | 目的和理由：保護人類健康或安全 |
| 8. | 相關(guān)文件： 共和國法案(RA)No.9711或“食品藥品管理局(FDA)法案2009” |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期：自通報之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
Neil P.Catajay先生菲律賓標準局貿(mào)易和工業(yè)部3F Trade and Industry Building361 Sen.Gil Puyat AvenueMakati CityPhilippines1200電話：（632）7514700(632)7913128電子郵箱：bps@dti.gov.ph網(wǎng)址：http://members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_00_e.pdfhttps：//members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_01_e.pdfhttps：//members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_02_e.pdfhttps：//members.wto.org/crnattachments/2025/TBT/PHL/25_01451_02_e.pdfhttps：
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