以下2025-02-13的信息根據(jù)烏克蘭代表團(tuán)的要求分發(fā)。
烏克蘭“關(guān)于在市場上提供和使用生物農(nóng)藥產(chǎn)品”的法律草案；
該法律草案旨在規(guī)范與生物農(nóng)藥產(chǎn)品活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、國家注冊、生產(chǎn)、市場投放、流通以及生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品的安全使用有關(guān)的法律關(guān)系，以保護(hù)人類和動(dòng)物健康以及環(huán)境。它還旨在界定企業(yè)、機(jī)構(gòu)、組織和個(gè)人的權(quán)利和義務(wù)以及相關(guān)權(quán)力。該法律草案提議指定一個(gè)授權(quán)機(jī)構(gòu)——國有企業(yè)（機(jī)構(gòu)或組織）——由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)授權(quán)，負(fù)責(zé)評估活性物質(zhì)的批準(zhǔn)、更新或修訂材料。該機(jī)構(gòu)還將準(zhǔn)備專家意見，包括批準(zhǔn)或拒絕批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂活性物質(zhì)的建議，以及關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品和加工產(chǎn)品國家注冊可能性的專家意見.授權(quán)機(jī)構(gòu)應(yīng)有償提供批準(zhǔn)、續(xù)期或修訂、國家注冊、簡化程序下的國家注冊或拒絕活性物質(zhì)注冊的材料評估服務(wù)。根據(jù)申請人與授權(quán)機(jī)構(gòu)之間的協(xié)議.授權(quán)機(jī)構(gòu)在評估活性物質(zhì)更新批準(zhǔn)申請時(shí)提供的服務(wù)的費(fèi)用設(shè)定程序應(yīng)由負(fù)責(zé)制定和實(shí)施國家醫(yī)療保健政策的中央執(zhí)行機(jī)構(gòu)批準(zhǔn).授權(quán)機(jī)構(gòu)的程序、授權(quán)機(jī)構(gòu)(國有企業(yè)、機(jī)構(gòu)或組織)必須滿足的標(biāo)準(zhǔn)、授權(quán)期限以及撤銷此類授權(quán)的程序，將由烏克蘭內(nèi)閣批準(zhǔn)。該法律草案規(guī)定，與活性物質(zhì)審批和生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家注冊相關(guān)的服務(wù)將在收費(fèi)基礎(chǔ)上提供。費(fèi)用將根據(jù)支付服務(wù)之日確定的工作年齡個(gè)人最低生活工資（或最低工資）計(jì)算。該法律草案還規(guī)定建立生物農(nóng)藥產(chǎn)品國家登記冊，該登記冊將于2029年1月1日開始運(yùn)作。制定該法律草案是為了執(zhí)行2012年5月22日歐洲議會(huì)和理事會(huì)關(guān)于生物農(nóng)藥產(chǎn)品上市和使用的法規(guī)(EU)No528/2012。