| 1. | 通報(bào)成員：烏克蘭 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：烏克蘭衛(wèi)生部 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：2.9.2 [ ], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [X], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥品
ICS： HS： |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：烏克蘭內(nèi)閣關(guān)于“修訂烏克蘭內(nèi)閣關(guān)于藥品平行進(jìn)口的若干決議”的決議草案；頁(yè)數(shù)：烏克蘭文6頁(yè)；英文6頁(yè) 使用語(yǔ)言：烏克蘭文；英文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡(jiǎn)述： 根據(jù)2024年7月16日烏克蘭第3860-IX號(hào)‘烏克蘭關(guān)于修訂藥品平行進(jìn)口若干法律’的規(guī)定，是為了使國(guó)家藥品質(zhì)量控制程序和醫(yī)療實(shí)踐中使用的免疫生物制品合規(guī)性控制程序符合國(guó)家和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求制定該決議草案。 |
| 7. | 目的和理由：質(zhì)量要求；協(xié)調(diào)一致 |
| 8. | 相關(guān)文件： 烏克蘭‘關(guān)于修訂藥品平行進(jìn)口若干法律’的法律（見(jiàn)IP/N/1/UKR/30號(hào)文件通報(bào)）；經(jīng)2005年9月14日烏克蘭內(nèi)閣第902號(hào)決議批準(zhǔn)的《烏克蘭進(jìn)口藥品國(guó)家質(zhì)量控制程序》（經(jīng)2012年8月8日烏克蘭內(nèi)閣第793號(hào)決議修訂） 參考通報(bào)： ? G/TBT/N/UKR/258 ? G/TBT/N/UKR/310 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 2025年1月1日 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期：自通報(bào)之日起60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
烏克蘭經(jīng)濟(jì)部
貿(mào)易協(xié)定與出口發(fā)展司
地址：12/2 Hrushevskoho Str.
Kyiv 01008
電話： +(38 044) 596 6839
傳真： +(38 044) 596 6839
郵箱： ep@me.gov.ua
網(wǎng)址： https://www.me.gov.ua
https://moz.gov.ua/uk/povidomlennya-pro-oprilyudnennya-proyektu-postanovi-kabinetu-ministriv-ukrayini-pro-vnesennya-zmin-do-deyakih-postanov-kabinetu-ministriv-ukrayini-z-pitan-paralelnogo-importu-likarskih-zasobiv
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_07715_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_07715_01_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_07715_00_x.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2024/TBT/UKR/24_07715_01_x.pdf
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根據(jù)2024年7月16日烏克蘭第3860-IX號(hào)‘烏克蘭關(guān)于修訂藥品平行進(jìn)口若干法律’的規(guī)定，是為了使國(guó)家藥品質(zhì)量控制程序和醫(yī)療實(shí)踐中使用的免疫生物制品合規(guī)性控制程序符合國(guó)家和國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的要求制定該決議草案。
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