| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責機構： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 活畜和動物源性食品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報標題：2024年9月24日歐盟委員會（EU）第2024/2563號實施條例對（EU）第2022/1646號實施條例進行修訂。有關國家風險控制計劃和國家隨機監(jiān)測計劃的附加內(nèi)容、成員國對此類計劃和數(shù)據(jù)的提交以及最低采樣頻率（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關的文本）。使用語言：英語、法語、西班牙語 頁數(shù)：3 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_06409_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_06409_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_06409_00_s.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡述：
在對授權作為獸藥產(chǎn)品或飼料添加劑的藥理活性物質的使用以及禁用或未經(jīng)授權的藥理活性物質及其殘留物實施官方管制的新實際安排（歐盟委員會（EU）第2022/1646號執(zhí)行法規(guī)）實施第一年后，似乎也可以在農(nóng)藥殘留管制計劃框架下控制某些物質亞組（植物保護產(chǎn)品和殺蟲劑）和商品組組合的某些強制性取樣頻率。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 9. |
可提供的相關文件及文件語種：
|
| 10. |
擬批準日期：
2024年9月24日 擬公布日期： 2024年9月27日 |
| 11. |
擬生效日期：
2024年10月17日
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
不適用
|
| 13. |
負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
|
| 14. |
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關系
地址：Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話： +(32 2) 29 54263
電子郵箱： sps@ec.europa.eu
|
|
應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-10-02如下信息： 2024年9月24日歐盟委員會（EU）第2024/2563號實施條例對（EU）第2022/1646號實施條例進行修訂。有關國家風險控制計劃和國家隨機監(jiān)測計劃的附加內(nèi)容、成員國對此類計劃和數(shù)據(jù)的提交以及最低采樣頻率（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關的文本）。
在對授權作為獸藥產(chǎn)品或飼料添加劑的藥理活性物質的使用以及禁用或未經(jīng)授權的藥理活性物質及其殘留物實施官方管制的新實際安排（歐盟委員會（EU）第2022/1646號執(zhí)行法規(guī)）實施第一年后，似乎也可以在農(nóng)藥殘留管制計劃框架下控制某些物質亞組（植物保護產(chǎn)品和殺蟲劑）和商品組組合的某些強制性取樣頻率。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
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文本可從以下機構得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關系
地址：Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話： +(32 2) 29 54263
電子郵箱： sps@ec.europa.eu
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在對授權作為獸藥產(chǎn)品或飼料添加劑的藥理活性物質的使用以及禁用或未經(jīng)授權的藥理活性物質及其殘留物實施官方管制的新實際安排（歐盟委員會（EU）第2022/1646號執(zhí)行法規(guī)）實施第一年后，似乎也可以在農(nóng)藥殘留管制計劃框架下控制某些物質亞組（植物保護產(chǎn)品和殺蟲劑）和商品組組合的某些強制性取樣頻率。 |
| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責機構： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 活畜和動物源性食品 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
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| 5. |
通報標題：2024年9月24日歐盟委員會（EU）第2024/2563號實施條例對（EU）第2022/1646號實施條例進行修訂。有關國家風險控制計劃和國家隨機監(jiān)測計劃的附加內(nèi)容、成員國對此類計劃和數(shù)據(jù)的提交以及最低采樣頻率（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關的文本）。頁數(shù)：3 使用語言：英語、法語、西班牙語 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_06409_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_06409_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_06409_00_s.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡述：
在對授權作為獸藥產(chǎn)品或飼料添加劑的藥理活性物質的使用以及禁用或未經(jīng)授權的藥理活性物質及其殘留物實施官方管制的新實際安排（歐盟委員會（EU）第2022/1646號執(zhí)行法規(guī)）實施第一年后，似乎也可以在農(nóng)藥殘留管制計劃框架下控制某些物質亞組（植物保護產(chǎn)品和殺蟲劑）和商品組組合的某些強制性取樣頻率。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 緊急事件的性質及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關國際標準？如有，指出標準： |
| 10. |
可提供的相關文件及文件語種：
|
| 11. |
擬批準日期：
2024年9月24日 擬公布日期： 2024年9月27日
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| 12. |
擬生效日期：
2024年10月17日
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| 13. |
意見反饋截至日期：
不適用
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| 14. |
負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
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| 15. |
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關系
地址：Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話： +(32 2) 29 54263
電子郵箱： sps@ec.europa.eu
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| 應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-10-02如下信息： |
| 通報標題：2024年9月24日歐盟委員會（EU）第2024/2563號實施條例對（EU）第2022/1646號實施條例進行修訂。有關國家風險控制計劃和國家隨機監(jiān)測計劃的附加內(nèi)容、成員國對此類計劃和數(shù)據(jù)的提交以及最低采樣頻率（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關的文本）。 |
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內(nèi)容簡述：
在對授權作為獸藥產(chǎn)品或飼料添加劑的藥理活性物質的使用以及禁用或未經(jīng)授權的藥理活性物質及其殘留物實施官方管制的新實際安排（歐盟委員會（EU）第2022/1646號執(zhí)行法規(guī)）實施第一年后，似乎也可以在農(nóng)藥殘留管制計劃框架下控制某些物質亞組（植物保護產(chǎn)品和殺蟲劑）和商品組組合的某些強制性取樣頻率。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
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文本可從以下機構得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關系
地址：Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話： +(32 2) 29 54263
電子郵箱： sps@ec.europa.eu
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| 應歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-10-02如下信息： |
| 通報標題：2024年9月24日歐盟委員會（EU）第2024/2563號實施條例對（EU）第2022/1646號實施條例進行修訂。有關國家風險控制計劃和國家隨機監(jiān)測計劃的附加內(nèi)容、成員國對此類計劃和數(shù)據(jù)的提交以及最低采樣頻率（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關的文本）。 |
在對授權作為獸藥產(chǎn)品或飼料添加劑的藥理活性物質的使用以及禁用或未經(jīng)授權的藥理活性物質及其殘留物實施官方管制的新實際安排（歐盟委員會（EU）第2022/1646號執(zhí)行法規(guī)）實施第一年后，似乎也可以在農(nóng)藥殘留管制計劃框架下控制某些物質亞組（植物保護產(chǎn)品和殺蟲劑）和商品組組合的某些強制性取樣頻率。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責處理反饋意見的機構：
國家通報機構,國家咨詢點
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文本可從以下機構得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關系
地址：Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話： +(32 2) 29 54263
電子郵箱： sps@ec.europa.eu
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| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. |
通報標題：2024年9月24日歐盟委員會（EU）第2024/2563號實施條例對（EU）第2022/1646號實施條例進行修訂。有關國家風險控制計劃和國家隨機監(jiān)測計劃的附加內(nèi)容、成員國對此類計劃和數(shù)據(jù)的提交以及最低采樣頻率（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關的文本）。使用語言：英語、法語、西班牙語 頁數(shù)：3 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_06409_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_06409_00_f.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_06409_00_s.pdf |
| 3. | 相關方：歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品： 活畜和動物源性食品 |
| 5. | 等效性承認的確定以及任何相關程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 2024年10月17日 |
| 6. |
內(nèi)容簡述：
在對授權作為獸藥產(chǎn)品或飼料添加劑的藥理活性物質的使用以及禁用或未經(jīng)授權的藥理活性物質及其殘留物實施官方管制的新實際安排（歐盟委員會（EU）第2022/1646號執(zhí)行法規(guī)）實施第一年后，似乎也可以在農(nóng)藥殘留管制計劃框架下控制某些物質亞組（植物保護產(chǎn)品和殺蟲劑）和商品組組合的某些強制性取樣頻率。 |
| 7. |
文本可從以下機構得到：
歐盟委員會
衛(wèi)生和食品安全總司——A4組-多邊國際關系
地址：Rue Froissart 101
B-1049 Brussels
電話： +(32 2) 29 54263
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