| 1. | 通報成員:中國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu): 海關(guān)總署 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 中藥材 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報標題:進出境藥材檢疫監(jiān)督管理辦法。使用語言:中文 頁數(shù):11頁 鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/CHN/24_04513_00_x.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡述: 規(guī)定進出境藥材的品種范圍;規(guī)定境外生產(chǎn)、加工、儲存單位的注冊;增加境外生產(chǎn)企業(yè)符合輸出國家或者地區(qū)標準的要求;規(guī)定海關(guān)總署對首次或暫停后恢復(fù)對華出口藥材的國家或地區(qū)進行產(chǎn)品風(fēng)險分析的要求,增加暫停后恢復(fù)的情形;規(guī)定根據(jù)口岸疫情截獲情況或者境外疫情動態(tài),可以對已經(jīng)允許進境的藥材種類和對應(yīng)的原產(chǎn)國家或者地區(qū)進行追溯審查。 |
| 7. |
目的和理由:
保護人類免受動/植物有害生物的危害,保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害:
|
| 8. | 是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準: |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
|
| 10. |
擬批準日期:
待定。 擬公布日期: 待定。 |
| 11. |
擬生效日期:
待定。
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| 12. |
意見反饋截至日期:
2024年9月9日
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| 13. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家咨詢點
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
中國WTO/SPS國家通報咨詢中心
Tel: +(86 10) 5795 4645/5795 4642
E-mail: sps@customs.gov.cn
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應(yīng)中國代表團的要求, 發(fā)送2024-07-11如下信息: 進出境藥材檢疫監(jiān)督管理辦法。
規(guī)定進出境藥材的品種范圍;規(guī)定境外生產(chǎn)、加工、儲存單位的注冊;增加境外生產(chǎn)企業(yè)符合輸出國家或者地區(qū)標準的要求;規(guī)定海關(guān)總署對首次或暫停后恢復(fù)對華出口藥材的國家或地區(qū)進行產(chǎn)品風(fēng)險分析的要求,增加暫停后恢復(fù)的情形;規(guī)定根據(jù)口岸疫情截獲情況或者境外疫情動態(tài),可以對已經(jīng)允許進境的藥材種類和對應(yīng)的原產(chǎn)國家或者地區(qū)進行追溯審查。
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| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到:
中國WTO/SPS國家通報咨詢中心
Tel: +(86 10) 5795 4645/5795 4642
E-mail: sps@customs.gov.cn
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| 規(guī)定進出境藥材的品種范圍;規(guī)定境外生產(chǎn)、加工、儲存單位的注冊;增加境外生產(chǎn)企業(yè)符合輸出國家或者地區(qū)標準的要求;規(guī)定海關(guān)總署對首次或暫停后恢復(fù)對華出口藥材的國家或地區(qū)進行產(chǎn)品風(fēng)險分析的要求,增加暫停后恢復(fù)的情形;規(guī)定根據(jù)口岸疫情截獲情況或者境外疫情動態(tài),可以對已經(jīng)允許進境的藥材種類和對應(yīng)的原產(chǎn)國家或者地區(qū)進行追溯審查。 |
| 1. | 通報成員:中國 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu): 海關(guān)總署 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 中藥材 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報標題:進出境藥材檢疫監(jiān)督管理辦法。頁數(shù):11頁 使用語言:中文 鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/CHN/24_04513_00_x.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡述: 規(guī)定進出境藥材的品種范圍;規(guī)定境外生產(chǎn)、加工、儲存單位的注冊;增加境外生產(chǎn)企業(yè)符合輸出國家或者地區(qū)標準的要求;規(guī)定海關(guān)總署對首次或暫停后恢復(fù)對華出口藥材的國家或地區(qū)進行產(chǎn)品風(fēng)險分析的要求,增加暫停后恢復(fù)的情形;規(guī)定根據(jù)口岸疫情截獲情況或者境外疫情動態(tài),可以對已經(jīng)允許進境的藥材種類和對應(yīng)的原產(chǎn)國家或者地區(qū)進行追溯審查。 |
| 7. |
目的和理由:
保護人類免受動/植物有害生物的危害,保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害:
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標準?如有,指出標準: |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
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| 11. |
擬批準日期:
待定。 擬公布日期: 待定。
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| 12. |
擬生效日期:
待定。
|
| 13. |
意見反饋截至日期:
2024年9月9日
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| 14. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家咨詢點
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
中國WTO/SPS國家通報咨詢中心
Tel: +(86 10) 5795 4645/5795 4642
E-mail: sps@customs.gov.cn
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| 應(yīng)中國代表團的要求, 發(fā)送2024-07-11如下信息: |
| 通報標題:進出境藥材檢疫監(jiān)督管理辦法。 |
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內(nèi)容簡述:
規(guī)定進出境藥材的品種范圍;規(guī)定境外生產(chǎn)、加工、儲存單位的注冊;增加境外生產(chǎn)企業(yè)符合輸出國家或者地區(qū)標準的要求;規(guī)定海關(guān)總署對首次或暫停后恢復(fù)對華出口藥材的國家或地區(qū)進行產(chǎn)品風(fēng)險分析的要求,增加暫停后恢復(fù)的情形;規(guī)定根據(jù)口岸疫情截獲情況或者境外疫情動態(tài),可以對已經(jīng)允許進境的藥材種類和對應(yīng)的原產(chǎn)國家或者地區(qū)進行追溯審查。
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| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到:
中國WTO/SPS國家通報咨詢中心
Tel: +(86 10) 5795 4645/5795 4642
E-mail: sps@customs.gov.cn
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| 應(yīng)中國代表團的要求, 發(fā)送2024-07-11如下信息: |
| 通報標題:進出境藥材檢疫監(jiān)督管理辦法。 |
| 規(guī)定進出境藥材的品種范圍;規(guī)定境外生產(chǎn)、加工、儲存單位的注冊;增加境外生產(chǎn)企業(yè)符合輸出國家或者地區(qū)標準的要求;規(guī)定海關(guān)總署對首次或暫停后恢復(fù)對華出口藥材的國家或地區(qū)進行產(chǎn)品風(fēng)險分析的要求,增加暫停后恢復(fù)的情形;規(guī)定根據(jù)口岸疫情截獲情況或者境外疫情動態(tài),可以對已經(jīng)允許進境的藥材種類和對應(yīng)的原產(chǎn)國家或者地區(qū)進行追溯審查。 |
| 該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到:
中國WTO/SPS國家通報咨詢中心
Tel: +(86 10) 5795 4645/5795 4642
E-mail: sps@customs.gov.cn
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| 1. | 通報成員:中國 |
| 2. |
通報標題:進出境藥材檢疫監(jiān)督管理辦法。使用語言:中文 頁數(shù):11頁 鏈接網(wǎng)址:https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/CHN/24_04513_00_x.pdf |
| 3. | 相關(guān)方:海關(guān)總署 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品: 中藥材 |
| 5. | 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): 待定。 |
| 6. |
內(nèi)容簡述: 規(guī)定進出境藥材的品種范圍;規(guī)定境外生產(chǎn)、加工、儲存單位的注冊;增加境外生產(chǎn)企業(yè)符合輸出國家或者地區(qū)標準的要求;規(guī)定海關(guān)總署對首次或暫停后恢復(fù)對華出口藥材的國家或地區(qū)進行產(chǎn)品風(fēng)險分析的要求,增加暫停后恢復(fù)的情形;規(guī)定根據(jù)口岸疫情截獲情況或者境外疫情動態(tài),可以對已經(jīng)允許進境的藥材種類和對應(yīng)的原產(chǎn)國家或者地區(qū)進行追溯審查。 |
| 7. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
中國WTO/SPS國家通報咨詢中心
Tel: +(86 10) 5795 4645/5795 4642
E-mail: sps@customs.gov.cn
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