1. | 通報成員:烏克蘭 |
2. | 負責(zé)機構(gòu): 烏克蘭衛(wèi)生部;烏克蘭最高拉達(議會)國家健康、醫(yī)療保健和醫(yī)療保險委員會 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 食品補充劑 |
4. |
可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿(mào)易伙伴
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5. |
通報標(biāo)題:烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案使用語言:烏克蘭語 頁數(shù):8頁 鏈接網(wǎng)址:https://itd.rada.gov.ua/billInfo/Bills/Card/44522 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/UKR/24_04553_00_x.pdf |
6. |
內(nèi)容簡述: 烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案(以下簡稱“該法律草案/該法律”)新增了“食品補充劑”一詞的定義,制定了食品補充劑上市流通公告程序,規(guī)定烏克蘭衛(wèi)生部有權(quán)批準(zhǔn)允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單,規(guī)定了生產(chǎn)和銷售不符合要求的食品補充劑的責(zé)任。 該法律草案制定了食品補充劑的專項要求,特別是以下要求: · 有意向首次將食品補充劑投放市場流通的市場經(jīng)營者,應(yīng)在有關(guān)食品補充劑流通前至少十個工作日向主管機構(gòu)發(fā)出通知,告知該意向; · 食品補充劑只能作為預(yù)包裝食品進入流通、標(biāo)價出售以及銷售給最終消費者; · 只有允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單中所列的物質(zhì)才能用于食品補充劑的生產(chǎn),并應(yīng)符合烏克蘭衛(wèi)生部批準(zhǔn)的指定清單中規(guī)定的最大允許劑量。 應(yīng)當(dāng)指出的是,在該法律生效前符合立法要求的食品補充劑可在該法律生效之日起一年內(nèi)進口到烏克蘭。此類食品補充劑可在有效期內(nèi)流通。 自該法律生效之日起六個月內(nèi),應(yīng)制定或修訂以下法律法規(guī)以執(zhí)行該法律的規(guī)定: · 烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準(zhǔn)維生素、礦物質(zhì)或其他物質(zhì)及其最大許可劑量在食品中對人體健康影響的評估程序和方法”的命令; · 2013年12月19日衛(wèi)生部第1114號“關(guān)于批準(zhǔn)膳食補充劑衛(wèi)生要求”的命令; · 2022年4月25日農(nóng)業(yè)政策部第244號“關(guān)于批準(zhǔn)將嬰兒食品、特殊醫(yī)療用途食品和控制體重食品投放市場的通知程序以及維護和公布此類通知清單”的命令。 自法律生效之日起六個月內(nèi),市場經(jīng)營者應(yīng)向主管機構(gòu)提交在烏克蘭境內(nèi)作為膳食補充劑投放市場并計劃在法律生效后首次投放市場的食品的意向通知。 |
7. |
目的和理由:
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害:
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8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
1997年12月23日烏克蘭第 771/97-BP號食品安全和質(zhì)量基本原則和要求法(英文版):https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/en/771/97-%D0%B2%D1%80#Text
2017年5月18日烏克蘭第2042-VIII號“關(guān)于國家管制食品、飼料、動物源性副產(chǎn)品、動物健康和福利立法遵守情況”的法律(烏克蘭語版):https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/2042-19#Text |
10. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定。 擬公布日期: 待定。 |
11. |
擬生效日期:
該法律自公布之日起生效,并在生效六個月后實施。
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12. |
意見反饋截至日期:
2024年9月10日
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13. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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14. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
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應(yīng)烏克蘭代表團的要求, 發(fā)送2024-07-12如下信息: 烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案
烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案(以下簡稱“該法律草案/該法律”)新增了“食品補充劑”一詞的定義,制定了食品補充劑上市流通公告程序,規(guī)定烏克蘭衛(wèi)生部有權(quán)批準(zhǔn)允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單,規(guī)定了生產(chǎn)和銷售不符合要求的食品補充劑的責(zé)任。 該法律草案制定了食品補充劑的專項要求,特別是以下要求: · 有意向首次將食品補充劑投放市場流通的市場經(jīng)營者,應(yīng)在有關(guān)食品補充劑流通前至少十個工作日向主管機構(gòu)發(fā)出通知,告知該意向; · 食品補充劑只能作為預(yù)包裝食品進入流通、標(biāo)價出售以及銷售給最終消費者; · 只有允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單中所列的物質(zhì)才能用于食品補充劑的生產(chǎn),并應(yīng)符合烏克蘭衛(wèi)生部批準(zhǔn)的指定清單中規(guī)定的最大允許劑量。 應(yīng)當(dāng)指出的是,在該法律生效前符合立法要求的食品補充劑可在該法律生效之日起一年內(nèi)進口到烏克蘭。此類食品補充劑可在有效期內(nèi)流通。 自該法律生效之日起六個月內(nèi),應(yīng)制定或修訂以下法律法規(guī)以執(zhí)行該法律的規(guī)定: · 烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準(zhǔn)維生素、礦物質(zhì)或其他物質(zhì)及其最大許可劑量在食品中對人體健康影響的評估程序和方法”的命令; · 2013年12月19日衛(wèi)生部第1114號“關(guān)于批準(zhǔn)膳食補充劑衛(wèi)生要求”的命令; · 2022年4月25日農(nóng)業(yè)政策部第244號“關(guān)于批準(zhǔn)將嬰兒食品、特殊醫(yī)療用途食品和控制體重食品投放市場的通知程序以及維護和公布此類通知清單”的命令。 自法律生效之日起六個月內(nèi),市場經(jīng)營者應(yīng)向主管機構(gòu)提交在烏克蘭境內(nèi)作為膳食補充劑投放市場并計劃在法律生效后首次投放市場的食品的意向通知。 |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到: |
烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案(以下簡稱“該法律草案/該法律”)新增了“食品補充劑”一詞的定義,制定了食品補充劑上市流通公告程序,規(guī)定烏克蘭衛(wèi)生部有權(quán)批準(zhǔn)允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單,規(guī)定了生產(chǎn)和銷售不符合要求的食品補充劑的責(zé)任。 該法律草案制定了食品補充劑的專項要求,特別是以下要求: · 有意向首次將食品補充劑投放市場流通的市場經(jīng)營者,應(yīng)在有關(guān)食品補充劑流通前至少十個工作日向主管機構(gòu)發(fā)出通知,告知該意向; · 食品補充劑只能作為預(yù)包裝食品進入流通、標(biāo)價出售以及銷售給最終消費者; · 只有允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單中所列的物質(zhì)才能用于食品補充劑的生產(chǎn),并應(yīng)符合烏克蘭衛(wèi)生部批準(zhǔn)的指定清單中規(guī)定的最大允許劑量。 應(yīng)當(dāng)指出的是,在該法律生效前符合立法要求的食品補充劑可在該法律生效之日起一年內(nèi)進口到烏克蘭。此類食品補充劑可在有效期內(nèi)流通。 自該法律生效之日起六個月內(nèi),應(yīng)制定或修訂以下法律法規(guī)以執(zhí)行該法律的規(guī)定: · 烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準(zhǔn)維生素、礦物質(zhì)或其他物質(zhì)及其最大許可劑量在食品中對人體健康影響的評估程序和方法”的命令; · 2013年12月19日衛(wèi)生部第1114號“關(guān)于批準(zhǔn)膳食補充劑衛(wèi)生要求”的命令; · 2022年4月25日農(nóng)業(yè)政策部第244號“關(guān)于批準(zhǔn)將嬰兒食品、特殊醫(yī)療用途食品和控制體重食品投放市場的通知程序以及維護和公布此類通知清單”的命令。 自法律生效之日起六個月內(nèi),市場經(jīng)營者應(yīng)向主管機構(gòu)提交在烏克蘭境內(nèi)作為膳食補充劑投放市場并計劃在法律生效后首次投放市場的食品的意向通知。 |
1. | 通報成員:烏克蘭 |
2. | 負責(zé)機構(gòu): 烏克蘭衛(wèi)生部;烏克蘭最高拉達(議會)國家健康、醫(yī)療保健和醫(yī)療保險委員會 |
3. | 覆蓋的產(chǎn)品: 食品補充劑 |
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可能受影響的地區(qū)或國家:
所有貿(mào)易伙伴
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5. |
通報標(biāo)題:烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案頁數(shù):8頁 使用語言:烏克蘭語 鏈接網(wǎng)址:https://itd.rada.gov.ua/billInfo/Bills/Card/44522 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/UKR/24_04553_00_x.pdf |
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內(nèi)容簡述: 烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案(以下簡稱“該法律草案/該法律”)新增了“食品補充劑”一詞的定義,制定了食品補充劑上市流通公告程序,規(guī)定烏克蘭衛(wèi)生部有權(quán)批準(zhǔn)允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單,規(guī)定了生產(chǎn)和銷售不符合要求的食品補充劑的責(zé)任。 該法律草案制定了食品補充劑的專項要求,特別是以下要求: · 有意向首次將食品補充劑投放市場流通的市場經(jīng)營者,應(yīng)在有關(guān)食品補充劑流通前至少十個工作日向主管機構(gòu)發(fā)出通知,告知該意向; · 食品補充劑只能作為預(yù)包裝食品進入流通、標(biāo)價出售以及銷售給最終消費者; · 只有允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單中所列的物質(zhì)才能用于食品補充劑的生產(chǎn),并應(yīng)符合烏克蘭衛(wèi)生部批準(zhǔn)的指定清單中規(guī)定的最大允許劑量。 應(yīng)當(dāng)指出的是,在該法律生效前符合立法要求的食品補充劑可在該法律生效之日起一年內(nèi)進口到烏克蘭。此類食品補充劑可在有效期內(nèi)流通。 自該法律生效之日起六個月內(nèi),應(yīng)制定或修訂以下法律法規(guī)以執(zhí)行該法律的規(guī)定: · 烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準(zhǔn)維生素、礦物質(zhì)或其他物質(zhì)及其最大許可劑量在食品中對人體健康影響的評估程序和方法”的命令; · 2013年12月19日衛(wèi)生部第1114號“關(guān)于批準(zhǔn)膳食補充劑衛(wèi)生要求”的命令; · 2022年4月25日農(nóng)業(yè)政策部第244號“關(guān)于批準(zhǔn)將嬰兒食品、特殊醫(yī)療用途食品和控制體重食品投放市場的通知程序以及維護和公布此類通知清單”的命令。 自法律生效之日起六個月內(nèi),市場經(jīng)營者應(yīng)向主管機構(gòu)提交在烏克蘭境內(nèi)作為膳食補充劑投放市場并計劃在法律生效后首次投放市場的食品的意向通知。 |
7. |
目的和理由:
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害:
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8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由: |
9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)?如有,指出標(biāo)準(zhǔn): |
10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種:
1997年12月23日烏克蘭第 771/97-BP號食品安全和質(zhì)量基本原則和要求法(英文版):https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/en/771/97-%D0%B2%D1%80#Text
2017年5月18日烏克蘭第2042-VIII號“關(guān)于國家管制食品、飼料、動物源性副產(chǎn)品、動物健康和福利立法遵守情況”的法律(烏克蘭語版):https://zakon.rada.gov.ua/laws/show/2042-19#Text |
11. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定。 擬公布日期: 待定。
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12. |
擬生效日期:
該法律自公布之日起生效,并在生效六個月后實施。
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13. |
意見反饋截至日期:
2024年9月10日
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14. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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15. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
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應(yīng)烏克蘭代表團的要求, 發(fā)送2024-07-12如下信息: |
通報標(biāo)題:烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案 |
內(nèi)容簡述:
烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案(以下簡稱“該法律草案/該法律”)新增了“食品補充劑”一詞的定義,制定了食品補充劑上市流通公告程序,規(guī)定烏克蘭衛(wèi)生部有權(quán)批準(zhǔn)允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單,規(guī)定了生產(chǎn)和銷售不符合要求的食品補充劑的責(zé)任。 該法律草案制定了食品補充劑的專項要求,特別是以下要求: · 有意向首次將食品補充劑投放市場流通的市場經(jīng)營者,應(yīng)在有關(guān)食品補充劑流通前至少十個工作日向主管機構(gòu)發(fā)出通知,告知該意向; · 食品補充劑只能作為預(yù)包裝食品進入流通、標(biāo)價出售以及銷售給最終消費者; · 只有允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單中所列的物質(zhì)才能用于食品補充劑的生產(chǎn),并應(yīng)符合烏克蘭衛(wèi)生部批準(zhǔn)的指定清單中規(guī)定的最大允許劑量。 應(yīng)當(dāng)指出的是,在該法律生效前符合立法要求的食品補充劑可在該法律生效之日起一年內(nèi)進口到烏克蘭。此類食品補充劑可在有效期內(nèi)流通。 自該法律生效之日起六個月內(nèi),應(yīng)制定或修訂以下法律法規(guī)以執(zhí)行該法律的規(guī)定: · 烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準(zhǔn)維生素、礦物質(zhì)或其他物質(zhì)及其最大許可劑量在食品中對人體健康影響的評估程序和方法”的命令; · 2013年12月19日衛(wèi)生部第1114號“關(guān)于批準(zhǔn)膳食補充劑衛(wèi)生要求”的命令; · 2022年4月25日農(nóng)業(yè)政策部第244號“關(guān)于批準(zhǔn)將嬰兒食品、特殊醫(yī)療用途食品和控制體重食品投放市場的通知程序以及維護和公布此類通知清單”的命令。 自法律生效之日起六個月內(nèi),市場經(jīng)營者應(yīng)向主管機構(gòu)提交在烏克蘭境內(nèi)作為膳食補充劑投放市場并計劃在法律生效后首次投放市場的食品的意向通知。 |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到: |
應(yīng)烏克蘭代表團的要求, 發(fā)送2024-07-12如下信息: |
通報標(biāo)題:烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案 |
烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案(以下簡稱“該法律草案/該法律”)新增了“食品補充劑”一詞的定義,制定了食品補充劑上市流通公告程序,規(guī)定烏克蘭衛(wèi)生部有權(quán)批準(zhǔn)允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單,規(guī)定了生產(chǎn)和銷售不符合要求的食品補充劑的責(zé)任。 該法律草案制定了食品補充劑的專項要求,特別是以下要求: · 有意向首次將食品補充劑投放市場流通的市場經(jīng)營者,應(yīng)在有關(guān)食品補充劑流通前至少十個工作日向主管機構(gòu)發(fā)出通知,告知該意向; · 食品補充劑只能作為預(yù)包裝食品進入流通、標(biāo)價出售以及銷售給最終消費者; · 只有允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單中所列的物質(zhì)才能用于食品補充劑的生產(chǎn),并應(yīng)符合烏克蘭衛(wèi)生部批準(zhǔn)的指定清單中規(guī)定的最大允許劑量。 應(yīng)當(dāng)指出的是,在該法律生效前符合立法要求的食品補充劑可在該法律生效之日起一年內(nèi)進口到烏克蘭。此類食品補充劑可在有效期內(nèi)流通。 自該法律生效之日起六個月內(nèi),應(yīng)制定或修訂以下法律法規(guī)以執(zhí)行該法律的規(guī)定: · 烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準(zhǔn)維生素、礦物質(zhì)或其他物質(zhì)及其最大許可劑量在食品中對人體健康影響的評估程序和方法”的命令; · 2013年12月19日衛(wèi)生部第1114號“關(guān)于批準(zhǔn)膳食補充劑衛(wèi)生要求”的命令; · 2022年4月25日農(nóng)業(yè)政策部第244號“關(guān)于批準(zhǔn)將嬰兒食品、特殊醫(yī)療用途食品和控制體重食品投放市場的通知程序以及維護和公布此類通知清單”的命令。 自法律生效之日起六個月內(nèi),市場經(jīng)營者應(yīng)向主管機構(gòu)提交在烏克蘭境內(nèi)作為膳食補充劑投放市場并計劃在法律生效后首次投放市場的食品的意向通知。 |
該補遺通報涉及: 評議期:(如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍, 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期,通常至少為60天。 其它情況,如延長原定的最終評議期,則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。) |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu):
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到: |
1. | 通報成員:烏克蘭 |
2. |
通報標(biāo)題:烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案使用語言:烏克蘭語 頁數(shù):8頁 鏈接網(wǎng)址:https://itd.rada.gov.ua/billInfo/Bills/Card/44522 https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/UKR/24_04553_00_x.pdf |
3. | 相關(guān)方:烏克蘭衛(wèi)生部;烏克蘭最高拉達(議會)國家健康、醫(yī)療保健和醫(yī)療保險委員會 |
4. | 覆蓋的產(chǎn)品: 食品補充劑 |
5. | 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日): 該法律自公布之日起生效,并在生效六個月后實施。 |
6. |
內(nèi)容簡述: 烏克蘭關(guān)于“修訂烏克蘭完善補充食品生產(chǎn)和流通監(jiān)管的若干法律”的法律草案(以下簡稱“該法律草案/該法律”)新增了“食品補充劑”一詞的定義,制定了食品補充劑上市流通公告程序,規(guī)定烏克蘭衛(wèi)生部有權(quán)批準(zhǔn)允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單,規(guī)定了生產(chǎn)和銷售不符合要求的食品補充劑的責(zé)任。 該法律草案制定了食品補充劑的專項要求,特別是以下要求: · 有意向首次將食品補充劑投放市場流通的市場經(jīng)營者,應(yīng)在有關(guān)食品補充劑流通前至少十個工作日向主管機構(gòu)發(fā)出通知,告知該意向; · 食品補充劑只能作為預(yù)包裝食品進入流通、標(biāo)價出售以及銷售給最終消費者; · 只有允許用于食品補充劑的維生素、礦物質(zhì)和其他物質(zhì)及其最大許可劑量清單中所列的物質(zhì)才能用于食品補充劑的生產(chǎn),并應(yīng)符合烏克蘭衛(wèi)生部批準(zhǔn)的指定清單中規(guī)定的最大允許劑量。 應(yīng)當(dāng)指出的是,在該法律生效前符合立法要求的食品補充劑可在該法律生效之日起一年內(nèi)進口到烏克蘭。此類食品補充劑可在有效期內(nèi)流通。 自該法律生效之日起六個月內(nèi),應(yīng)制定或修訂以下法律法規(guī)以執(zhí)行該法律的規(guī)定: · 烏克蘭衛(wèi)生部“關(guān)于批準(zhǔn)維生素、礦物質(zhì)或其他物質(zhì)及其最大許可劑量在食品中對人體健康影響的評估程序和方法”的命令; · 2013年12月19日衛(wèi)生部第1114號“關(guān)于批準(zhǔn)膳食補充劑衛(wèi)生要求”的命令; · 2022年4月25日農(nóng)業(yè)政策部第244號“關(guān)于批準(zhǔn)將嬰兒食品、特殊醫(yī)療用途食品和控制體重食品投放市場的通知程序以及維護和公布此類通知清單”的命令。 自法律生效之日起六個月內(nèi),市場經(jīng)營者應(yīng)向主管機構(gòu)提交在烏克蘭境內(nèi)作為膳食補充劑投放市場并計劃在法律生效后首次投放市場的食品的意向通知。 |
7. |
文本可從以下機構(gòu)得到:
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