1. | 通報成員:韓國 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):韓國食品藥品管理局 |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:準(zhǔn)藥品、藥品
ICS:[{"uid":"11.120.10"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通報標(biāo)題:“關(guān)于批準(zhǔn)制造、進(jìn)口準(zhǔn)藥品的準(zhǔn)則”的修正提案頁數(shù):3頁 使用語言:韓語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述:主要擬議的修訂如下: (a),在批準(zhǔn)香煙形式的戒煙補(bǔ)充物時,通過規(guī)定燃燒中致癌物質(zhì)焦油和一氧化碳的最大允許限量強(qiáng)化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 (b) 在包裝的標(biāo)簽上包括說明“在使用戒煙補(bǔ)充物時,焦油和一氧化碳的潛在危險與吸煙相似”的警示聲明,以及潛在的危險物質(zhì)測試結(jié)果,從而明確的將風(fēng)險信息通知消費(fèi)者。 (c) 將22種染發(fā)劑物質(zhì)增加到具有安全和效力問題的處方列表(附件5)中,(包括歐盟提出的在長期使用的情況下存在患膀胱癌的危險的1, 7 – 萘二酚),從而限制22種物質(zhì)的批準(zhǔn)。 允許含有乙酰苯胺的處方,該處方歸類為具有安全和效力問題的處方,然而在美國、歐盟和日本只作為準(zhǔn)藥品外用,廣泛的用作染發(fā)劑產(chǎn)品的添加劑。 |
7. | 目的和理由:改進(jìn)批準(zhǔn)準(zhǔn)藥品制造、進(jìn)口的審查程序 |
8. | 相關(guān)文件: |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
10. | 意見反饋截至日期: 2007/01/31 |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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