日本不卡在线观看|亚洲欧美国产va|欧美激情四射在线|亚洲熟女超碰精品|在线天堂人人二区|草草草视频免费看|怡红院AV资源站|精品国产亚洲AV|欧美色婷婷五月天|自拍偷拍另类4p

廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
字體： 大
0
世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/USA/3457
2024-05-27
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
1
1. 通報成員：美國
2. 負責(zé)機構(gòu)： 食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 天然或合成維生素原和維生素，包括天然濃縮物，主要用作維生素的衍生物，以及上述物質(zhì)的混合物，不論是否在任何溶劑中（HS編碼：2936）；食品技術(shù)（ICS編碼：67）
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標題：

Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請書；申請書通報。


使用語言：英語    頁數(shù)：1頁    鏈接網(wǎng)址：https://www.federalregister.gov/documents/2024/05/17/2024-10888/lonza-greenwood-llc-filing-of-color-additive-petition https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03431_00_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

美國食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請書，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來源。

該著色劑申請書已于2024年3月26日備案。
7. 目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
10. 擬批準日期： 不適用
擬公布日期： 不適用
11. 擬生效日期：
不適用
12. 意見反饋截至日期：
不適用
13.
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第97號第43349頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
1
應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2024-05-27如下信息：
Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請書；申請書通報。

美國食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請書，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來源。

該著色劑申請書已于2024年3月26日備案。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第97號第43349頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
1

美國食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請書，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來源。

該著色劑申請書已于2024年3月26日備案。
1
1. 通報成員：美國
2. 負責(zé)機構(gòu)： 食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 天然或合成維生素原和維生素，包括天然濃縮物，主要用作維生素的衍生物，以及上述物質(zhì)的混合物，不論是否在任何溶劑中（HS編碼：2936）；食品技術(shù)（ICS編碼：67）
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標題：

Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請書；申請書通報。


頁數(shù)：1頁    使用語言：英語    鏈接網(wǎng)址：https://www.federalregister.gov/documents/2024/05/17/2024-10888/lonza-greenwood-llc-filing-of-color-additive-petition https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03431_00_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

美國食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請書，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來源。

該著色劑申請書已于2024年3月26日備案。
7. 目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種：
11. 擬批準日期： 不適用
擬公布日期：
不適用
12. 擬生效日期：
不適用
13. 意見反饋截至日期：
不適用
14.
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第97號第43349頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
1
應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2024-05-27如下信息：
通報標題：Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請書；申請書通報。
內(nèi)容簡述：

美國食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請書，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來源。

該著色劑申請書已于2024年3月26日備案。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第97號第43349頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
1
應(yīng)美國代表團的要求， 發(fā)送2024-05-27如下信息：
通報標題：Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請書；申請書通報。

美國食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請書，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來源。

該著色劑申請書已于2024年3月26日備案。
該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
文本可從以下機構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第97號第43349頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。
1
1. 通報成員：美國
2. 通報標題：

Lonza Greenwood LLC；提交著色劑申請書；申請書通報。


使用語言：英語    頁數(shù)：1頁    鏈接網(wǎng)址：https://www.federalregister.gov/documents/2024/05/17/2024-10888/lonza-greenwood-llc-filing-of-color-additive-petition https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/USA/24_03431_00_e.pdf
3. 相關(guān)方：食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）
4. 覆蓋的產(chǎn)品： 天然或合成維生素原和維生素，包括天然濃縮物，主要用作維生素的衍生物，以及上述物質(zhì)的混合物，不論是否在任何溶劑中（HS編碼：2936）；食品技術(shù)（ICS編碼：67）
5. 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 不適用
6. 內(nèi)容簡述：

美國食品和藥物管理局（“FDA”或“我們”）宣布，我們已備案一份由Lonza Greenwood LLC提交的申請書，提議修訂著色劑法規(guī)，規(guī)定在膳食補充劑膠囊中葉綠素銅鈉的安全使用量為膠囊重量的0.08%至0.4%，并增加高羊茅（Festuca arundinacea）作為許可著色劑來源。

該著色劑申請書已于2024年3月26日備案。
7.
文本可從以下機構(gòu)得到：
可在《聯(lián)邦公報》（FR）第89卷第97號第43349頁或通過下列網(wǎng)址在互聯(lián)網(wǎng)上查閱文本：https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2024-05-17/pdf/2024-10888.pdf。

通報原文：[{"filename":"USA3457.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240527/USA3457.docx"}]

附件：
相關(guān)通報：
    我要評議
    廣東省農(nóng)食產(chǎn)品技術(shù)性貿(mào)易措施(WTO/SPS)信息平臺 廣東省農(nóng)業(yè)標準化信息服務(wù)平臺
    x