| 1. | 通報成員:美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):食品藥品管理局(FDA) (261) |
| 3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品:輻照食品
ICS:[{"uid":"67.020"},{"uid":"67.040"},{"uid":"67.230"}] HS:[{"uid":"0200.0400"},{"uid":"0700.1100"},{"uid":"1500.2200"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題:在食品的生產(chǎn)、加工和處理中的輻照頁數(shù):16頁 使用語言:英語 鏈接網(wǎng)址: |
| 6. | 內(nèi)容簡述:食品藥品管理局(FDA)正在提議修訂適用于已經(jīng)食品藥品管理局批準(zhǔn)輻照的食品(包括膳食增補劑)的標(biāo)簽法規(guī)。食品藥品管理局提議只有那些輻照導(dǎo)致食品中的原料變化,或者由于食品的食用可能產(chǎn)生的原料變化的輻照食品,須標(biāo)有輻照標(biāo)識和術(shù)語“輻照”,或其衍生物,應(yīng)結(jié)合明確的語言表達(dá)方式說明食品中的變化或其使用的條件。為了制定本法規(guī)的目的,術(shù)語“原料變化”涉及由輻照引起的,在缺少適當(dāng)標(biāo)簽的情況下,消費者在購買時不可能確定的,食品在影響器官感覺、營養(yǎng),或功能性質(zhì)方面的變化。 |
| 7. | 目的和理由:保護(hù)人類生命和健康 |
| 8. | 相關(guān)文件: |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期: 2007/07/03 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點,或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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