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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置：廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回SPS通報
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世界貿(mào)易組織
G/SPS/N/EU/733
2024-03-01
衛(wèi)生及植物衛(wèi)生措施委員會
通  報
1
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 食品產(chǎn)品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標題：

歐盟委員會法規(guī)草案，修訂歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II和附件III，涉及食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語    頁數(shù)：16頁    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01786_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01786_01_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

該文件修訂了獲準食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）的使用條件。這些食品添加劑目前獲準在定量膳食中使用，并被列入（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II第C部分第I組，涵蓋除色素和甜味劑以外的“未規(guī)定每日允許攝入量”或最新風險評估結(jié)論為“無需規(guī)定每日允許攝入量”的食品添加劑。此外，酒石酸（L(+)-）（E334）、酒石酸鈉（E335）、酒石酸鉀（E336）、酒石酸鉀鈉（E337）和酒石酸鈣（E354）獲準在特定食品類別中使用，并規(guī)定了最大限量或定量飽和度。

歐洲食品安全局（EFSA）于2020年重新評估了這些食品添加劑，并確定酒石酸-酒石酸鹽（E 334至337和E 354）的每日允許攝入量（ADI）為每天240毫克/千克體重（以酒石酸表示）。根據(jù)歐洲食品安全局的重新評估，應(yīng)將這些食品添加劑從第一類中移除，為其創(chuàng)建新類別，審查其使用條件，并確定最大使用量的數(shù)值。

為實現(xiàn)平穩(wěn)過渡，該文規(guī)定了過渡期，以便食品經(jīng)營者適應(yīng)新的更嚴格的使用條件。

7. 目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
9. 可提供的相關(guān)文件及文件語種： - 歐洲食品安全局食品添加劑和調(diào)味品小組 https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/6030 - 關(guān)于重新評估作為食品添加劑的L(+)-酒石酸（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）的科學意見。2020年歐洲食品安全局期刊；18（3）：6030，58頁 https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6030 （英文版）
10. 擬批準日期： 預(yù)計2024年第2季度。
擬公布日期： 預(yù)計2024年第2季度。
11. 擬生效日期：
歐盟官方公報公布后20天（過渡條款有六個月期限）。
12. 意見反饋截至日期：
2024年4月30日
13.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
14.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-03-01如下信息：
歐盟委員會法規(guī)草案，修訂歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II和附件III，涉及食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。

該文件修訂了獲準食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）的使用條件。這些食品添加劑目前獲準在定量膳食中使用，并被列入（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II第C部分第I組，涵蓋除色素和甜味劑以外的“未規(guī)定每日允許攝入量”或最新風險評估結(jié)論為“無需規(guī)定每日允許攝入量”的食品添加劑。此外，酒石酸（L(+)-）（E334）、酒石酸鈉（E335）、酒石酸鉀（E336）、酒石酸鉀鈉（E337）和酒石酸鈣（E354）獲準在特定食品類別中使用，并規(guī)定了最大限量或定量飽和度。

歐洲食品安全局（EFSA）于2020年重新評估了這些食品添加劑，并確定酒石酸-酒石酸鹽（E 334至337和E 354）的每日允許攝入量（ADI）為每天240毫克/千克體重（以酒石酸表示）。根據(jù)歐洲食品安全局的重新評估，應(yīng)將這些食品添加劑從第一類中移除，為其創(chuàng)建新類別，審查其使用條件，并確定最大使用量的數(shù)值。

為實現(xiàn)平穩(wěn)過渡，該文規(guī)定了過渡期，以便食品經(jīng)營者適應(yīng)新的更嚴格的使用條件。

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
1

該文件修訂了獲準食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）的使用條件。這些食品添加劑目前獲準在定量膳食中使用，并被列入（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II第C部分第I組，涵蓋除色素和甜味劑以外的“未規(guī)定每日允許攝入量”或最新風險評估結(jié)論為“無需規(guī)定每日允許攝入量”的食品添加劑。此外，酒石酸（L(+)-）（E334）、酒石酸鈉（E335）、酒石酸鉀（E336）、酒石酸鉀鈉（E337）和酒石酸鈣（E354）獲準在特定食品類別中使用，并規(guī)定了最大限量或定量飽和度。

歐洲食品安全局（EFSA）于2020年重新評估了這些食品添加劑，并確定酒石酸-酒石酸鹽（E 334至337和E 354）的每日允許攝入量（ADI）為每天240毫克/千克體重（以酒石酸表示）。根據(jù)歐洲食品安全局的重新評估，應(yīng)將這些食品添加劑從第一類中移除，為其創(chuàng)建新類別，審查其使用條件，并確定最大使用量的數(shù)值。

為實現(xiàn)平穩(wěn)過渡，該文規(guī)定了過渡期，以便食品經(jīng)營者適應(yīng)新的更嚴格的使用條件。

1
1. 通報成員：歐盟
2. 負責機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
3. 覆蓋的產(chǎn)品： 食品產(chǎn)品
4. 可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
5. 通報標題：

歐盟委員會法規(guī)草案，修訂歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II和附件III，涉及食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


頁數(shù)：16頁    使用語言：英語    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01786_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01786_01_e.pdf
6. 內(nèi)容簡述：

該文件修訂了獲準食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）的使用條件。這些食品添加劑目前獲準在定量膳食中使用，并被列入（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II第C部分第I組，涵蓋除色素和甜味劑以外的“未規(guī)定每日允許攝入量”或最新風險評估結(jié)論為“無需規(guī)定每日允許攝入量”的食品添加劑。此外，酒石酸（L(+)-）（E334）、酒石酸鈉（E335）、酒石酸鉀（E336）、酒石酸鉀鈉（E337）和酒石酸鈣（E354）獲準在特定食品類別中使用，并規(guī)定了最大限量或定量飽和度。

歐洲食品安全局（EFSA）于2020年重新評估了這些食品添加劑，并確定酒石酸-酒石酸鹽（E 334至337和E 354）的每日允許攝入量（ADI）為每天240毫克/千克體重（以酒石酸表示）。根據(jù)歐洲食品安全局的重新評估，應(yīng)將這些食品添加劑從第一類中移除，為其創(chuàng)建新類別，審查其使用條件，并確定最大使用量的數(shù)值。

為實現(xiàn)平穩(wěn)過渡，該文規(guī)定了過渡期，以便食品經(jīng)營者適應(yīng)新的更嚴格的使用條件。

7. 目的和理由：
食品安全
保護國家免受有害生物的其它危害：
8. 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由：
9. 是否有相關(guān)國際標準？如有，指出標準：
10. 可提供的相關(guān)文件及文件語種： - 歐洲食品安全局食品添加劑和調(diào)味品小組 https://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/pub/6030 - 關(guān)于重新評估作為食品添加劑的L(+)-酒石酸（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）的科學意見。2020年歐洲食品安全局期刊；18（3）：6030，58頁 https://doi.org/10.2903/j.efsa.2020.6030 （英文版）
11. 擬批準日期： 預(yù)計2024年第2季度。
擬公布日期：
預(yù)計2024年第2季度。
12. 擬生效日期：
歐盟官方公報公布后20天（過渡條款有六個月期限）。
13. 意見反饋截至日期：
2024年4月30日
14.
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
15.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-03-01如下信息：
通報標題：歐盟委員會法規(guī)草案，修訂歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II和附件III，涉及食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。
內(nèi)容簡述：

該文件修訂了獲準食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）的使用條件。這些食品添加劑目前獲準在定量膳食中使用，并被列入（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II第C部分第I組，涵蓋除色素和甜味劑以外的“未規(guī)定每日允許攝入量”或最新風險評估結(jié)論為“無需規(guī)定每日允許攝入量”的食品添加劑。此外，酒石酸（L(+)-）（E334）、酒石酸鈉（E335）、酒石酸鉀（E336）、酒石酸鉀鈉（E337）和酒石酸鈣（E354）獲準在特定食品類別中使用，并規(guī)定了最大限量或定量飽和度。

歐洲食品安全局（EFSA）于2020年重新評估了這些食品添加劑，并確定酒石酸-酒石酸鹽（E 334至337和E 354）的每日允許攝入量（ADI）為每天240毫克/千克體重（以酒石酸表示）。根據(jù)歐洲食品安全局的重新評估，應(yīng)將這些食品添加劑從第一類中移除，為其創(chuàng)建新類別，審查其使用條件，并確定最大使用量的數(shù)值。

為實現(xiàn)平穩(wěn)過渡，該文規(guī)定了過渡期，以便食品經(jīng)營者適應(yīng)新的更嚴格的使用條件。

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
1
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-03-01如下信息：
通報標題：歐盟委員會法規(guī)草案，修訂歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II和附件III，涉及食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。

該文件修訂了獲準食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）的使用條件。這些食品添加劑目前獲準在定量膳食中使用，并被列入（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II第C部分第I組，涵蓋除色素和甜味劑以外的“未規(guī)定每日允許攝入量”或最新風險評估結(jié)論為“無需規(guī)定每日允許攝入量”的食品添加劑。此外，酒石酸（L(+)-）（E334）、酒石酸鈉（E335）、酒石酸鉀（E336）、酒石酸鉀鈉（E337）和酒石酸鈣（E354）獲準在特定食品類別中使用，并規(guī)定了最大限量或定量飽和度。

歐洲食品安全局（EFSA）于2020年重新評估了這些食品添加劑，并確定酒石酸-酒石酸鹽（E 334至337和E 354）的每日允許攝入量（ADI）為每天240毫克/千克體重（以酒石酸表示）。根據(jù)歐洲食品安全局的重新評估，應(yīng)將這些食品添加劑從第一類中移除，為其創(chuàng)建新類別，審查其使用條件，并確定最大使用量的數(shù)值。

為實現(xiàn)平穩(wěn)過渡，該文規(guī)定了過渡期，以便食品經(jīng)營者適應(yīng)新的更嚴格的使用條件。

該補遺通報涉及：
評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。）
負責處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu
1
1. 通報成員：歐盟
2. 通報標題：

歐盟委員會法規(guī)草案，修訂歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II和附件III，涉及食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。


使用語言：英語    頁數(shù)：16頁    鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01786_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01786_01_e.pdf
3. 相關(guān)方：歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局
4. 覆蓋的產(chǎn)品： 食品產(chǎn)品
5. 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 歐盟官方公報公布后20天（過渡條款有六個月期限）。
6. 內(nèi)容簡述：

該文件修訂了獲準食品添加劑酒石酸（L(+)-）（E 334）、酒石酸鈉（E 335）、酒石酸鉀（E 336）、酒石酸鉀鈉（E 337）和酒石酸鈣（E 354）的使用條件。這些食品添加劑目前獲準在定量膳食中使用，并被列入（EC）第1333/2008號法規(guī)附件II第C部分第I組，涵蓋除色素和甜味劑以外的“未規(guī)定每日允許攝入量”或最新風險評估結(jié)論為“無需規(guī)定每日允許攝入量”的食品添加劑。此外，酒石酸（L(+)-）（E334）、酒石酸鈉（E335）、酒石酸鉀（E336）、酒石酸鉀鈉（E337）和酒石酸鈣（E354）獲準在特定食品類別中使用，并規(guī)定了最大限量或定量飽和度。

歐洲食品安全局（EFSA）于2020年重新評估了這些食品添加劑，并確定酒石酸-酒石酸鹽（E 334至337和E 354）的每日允許攝入量（ADI）為每天240毫克/千克體重（以酒石酸表示）。根據(jù)歐洲食品安全局的重新評估，應(yīng)將這些食品添加劑從第一類中移除，為其創(chuàng)建新類別，審查其使用條件，并確定最大使用量的數(shù)值。

為實現(xiàn)平穩(wěn)過渡，該文規(guī)定了過渡期，以便食品經(jīng)營者適應(yīng)新的更嚴格的使用條件。

7.
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會 衛(wèi)生和食品安全總局，A4組-多邊國際關(guān)系 Rue Froissart 101 B-1049 Brussels 電話：+(32 2) 29 54263 電子郵箱：sps@ec.europa.eu

通報原文：[{"filename":"EU733.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/sps/20240301/EU733.docx"}]

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