| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 葉菌唑（農(nóng)藥活性物質(zhì)） |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
|
| 5. |
通報標(biāo)題：歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)延長活性物質(zhì)葉菌唑作為替代候選物質(zhì)的審批并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。使用語言：英語 頁數(shù)：11頁 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01753_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01753_01_e.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)，延長活性物質(zhì)葉菌唑的審批。但是，必須增加一些條件和限制，特別是僅限專業(yè)用戶使用的限制。 含有葉菌唑的現(xiàn)有授權(quán)植保產(chǎn)品將根據(jù)該法規(guī)規(guī)定的條件和限制進行審查。評估結(jié)果根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)對該物質(zhì)在歐盟作為農(nóng)藥活性物質(zhì)使用的首次評估得出。該物質(zhì)曾根據(jù)第91/414/EEC號指令獲得批準(zhǔn)。 該決定僅涉及將該物質(zhì)投放市場，不影響相關(guān)活性物質(zhì)殘留的最大殘留限量（MRL）。任何有關(guān)最大殘留限量的行動都將根據(jù)衛(wèi)生和植物衛(wèi)生程序進行通報。 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案還在第G/TBT/N/EU/1049號通報根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定進行了通報。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全,動物健康,植物保護,保護人類免受動/植物有害生物的危害,保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
|
| 8. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
2009年10月21日歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)，涉及將植保產(chǎn)品投放市場，并廢除歐盟理事會第79/117/EEC號指令和第91/414/EEC號指令。
2009年10月21日歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)，涉及將植保產(chǎn)品投放市場，并廢除歐盟理事會第79/117/EEC號指令和第91/414/EEC號指令（europa.eu）（https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32009R1107&qid=1437730988988&from=EN）
? 2011年5月25日歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)，實施歐洲議會和歐洲理事會（EC）第1107/2009號關(guān)于批準(zhǔn)活性物質(zhì)清單的法規(guī)（《歐盟官方公報》L系列第153期，2011年6月11日，第1-186頁）
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32011R0540&qid=1709201281359
? 活性物質(zhì)葉菌唑農(nóng)藥風(fēng)險評估同行審查的結(jié)論。歐洲食品安全局雜志，2023年，doi: 10.2903/j.efsa.2023.8141 |
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
2024年第3季度。 擬公布日期： 2024年第3季度。 |
| 11. |
擬生效日期：
歐盟官方公報公布之日后20天。
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
不適用。僅歡迎就技術(shù)性貿(mào)易壁壘相關(guān)問題提出意見，并將意見提交至第G/TBT/N/EU/1049號通報中的TBT咨詢點。
|
| 13. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
|
| 14. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
EU-TBT咨詢點
傳真：+(32) 2 299 80 43
電子郵箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu
|
|
應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-02-29如下信息： 歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)延長活性物質(zhì)葉菌唑作為替代候選物質(zhì)的審批并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。
該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)，延長活性物質(zhì)葉菌唑的審批。但是，必須增加一些條件和限制，特別是僅限專業(yè)用戶使用的限制。 含有葉菌唑的現(xiàn)有授權(quán)植保產(chǎn)品將根據(jù)該法規(guī)規(guī)定的條件和限制進行審查。評估結(jié)果根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)對該物質(zhì)在歐盟作為農(nóng)藥活性物質(zhì)使用的首次評估得出。該物質(zhì)曾根據(jù)第91/414/EEC號指令獲得批準(zhǔn)。 該決定僅涉及將該物質(zhì)投放市場，不影響相關(guān)活性物質(zhì)殘留的最大殘留限量（MRL）。任何有關(guān)最大殘留限量的行動都將根據(jù)衛(wèi)生和植物衛(wèi)生程序進行通報。 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案還在第G/TBT/N/EU/1049號通報根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定進行了通報。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
EU-TBT咨詢點
傳真：+(32) 2 299 80 43
電子郵箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu
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該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)，延長活性物質(zhì)葉菌唑的審批。但是，必須增加一些條件和限制，特別是僅限專業(yè)用戶使用的限制。 含有葉菌唑的現(xiàn)有授權(quán)植保產(chǎn)品將根據(jù)該法規(guī)規(guī)定的條件和限制進行審查。評估結(jié)果根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)對該物質(zhì)在歐盟作為農(nóng)藥活性物質(zhì)使用的首次評估得出。該物質(zhì)曾根據(jù)第91/414/EEC號指令獲得批準(zhǔn)。 該決定僅涉及將該物質(zhì)投放市場，不影響相關(guān)活性物質(zhì)殘留的最大殘留限量（MRL）。任何有關(guān)最大殘留限量的行動都將根據(jù)衛(wèi)生和植物衛(wèi)生程序進行通報。 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案還在第G/TBT/N/EU/1049號通報根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定進行了通報。 |
| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. | 負責(zé)機構(gòu)： 歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 葉菌唑（農(nóng)藥活性物質(zhì)） |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
所有貿(mào)易伙伴
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| 5. |
通報標(biāo)題：歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)延長活性物質(zhì)葉菌唑作為替代候選物質(zhì)的審批并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。頁數(shù)：11頁 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01753_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01753_01_e.pdf |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)，延長活性物質(zhì)葉菌唑的審批。但是，必須增加一些條件和限制，特別是僅限專業(yè)用戶使用的限制。 含有葉菌唑的現(xiàn)有授權(quán)植保產(chǎn)品將根據(jù)該法規(guī)規(guī)定的條件和限制進行審查。評估結(jié)果根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)對該物質(zhì)在歐盟作為農(nóng)藥活性物質(zhì)使用的首次評估得出。該物質(zhì)曾根據(jù)第91/414/EEC號指令獲得批準(zhǔn)。 該決定僅涉及將該物質(zhì)投放市場，不影響相關(guān)活性物質(zhì)殘留的最大殘留限量（MRL）。任何有關(guān)最大殘留限量的行動都將根據(jù)衛(wèi)生和植物衛(wèi)生程序進行通報。 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案還在第G/TBT/N/EU/1049號通報根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定進行了通報。 |
| 7. |
目的和理由：
食品安全,動物健康,植物保護,保護人類免受動/植物有害生物的危害,保護國家免受有害生物的其它危害
保護國家免受有害生物的其它危害：
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| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. | 是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)： |
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
2009年10月21日歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)，涉及將植保產(chǎn)品投放市場，并廢除歐盟理事會第79/117/EEC號指令和第91/414/EEC號指令。
2009年10月21日歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)，涉及將植保產(chǎn)品投放市場，并廢除歐盟理事會第79/117/EEC號指令和第91/414/EEC號指令（europa.eu）（https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=CELEX:32009R1107&qid=1437730988988&from=EN）
? 2011年5月25日歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)，實施歐洲議會和歐洲理事會（EC）第1107/2009號關(guān)于批準(zhǔn)活性物質(zhì)清單的法規(guī)（《歐盟官方公報》L系列第153期，2011年6月11日，第1-186頁）
https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A32011R0540&qid=1709201281359
? 活性物質(zhì)葉菌唑農(nóng)藥風(fēng)險評估同行審查的結(jié)論。歐洲食品安全局雜志，2023年，doi: 10.2903/j.efsa.2023.8141 |
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
2024年第3季度。 擬公布日期： 2024年第3季度。
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| 12. |
擬生效日期：
歐盟官方公報公布之日后20天。
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| 13. |
意見反饋截至日期：
不適用。僅歡迎就技術(shù)性貿(mào)易壁壘相關(guān)問題提出意見，并將意見提交至第G/TBT/N/EU/1049號通報中的TBT咨詢點。
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| 14. |
負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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| 15. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
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傳真：+(32) 2 299 80 43
電子郵箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-02-29如下信息： |
| 通報標(biāo)題：歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)延長活性物質(zhì)葉菌唑作為替代候選物質(zhì)的審批并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。 |
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內(nèi)容簡述：
該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)，延長活性物質(zhì)葉菌唑的審批。但是，必須增加一些條件和限制，特別是僅限專業(yè)用戶使用的限制。 含有葉菌唑的現(xiàn)有授權(quán)植保產(chǎn)品將根據(jù)該法規(guī)規(guī)定的條件和限制進行審查。評估結(jié)果根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)對該物質(zhì)在歐盟作為農(nóng)藥活性物質(zhì)使用的首次評估得出。該物質(zhì)曾根據(jù)第91/414/EEC號指令獲得批準(zhǔn)。 該決定僅涉及將該物質(zhì)投放市場，不影響相關(guān)活性物質(zhì)殘留的最大殘留限量（MRL）。任何有關(guān)最大殘留限量的行動都將根據(jù)衛(wèi)生和植物衛(wèi)生程序進行通報。 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案還在第G/TBT/N/EU/1049號通報根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定進行了通報。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
EU-TBT咨詢點
傳真：+(32) 2 299 80 43
電子郵箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu
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| 應(yīng)歐盟代表團的要求， 發(fā)送2024-02-29如下信息： |
| 通報標(biāo)題：歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)延長活性物質(zhì)葉菌唑作為替代候選物質(zhì)的審批并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。 |
該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)，延長活性物質(zhì)葉菌唑的審批。但是，必須增加一些條件和限制，特別是僅限專業(yè)用戶使用的限制。 含有葉菌唑的現(xiàn)有授權(quán)植保產(chǎn)品將根據(jù)該法規(guī)規(guī)定的條件和限制進行審查。評估結(jié)果根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)對該物質(zhì)在歐盟作為農(nóng)藥活性物質(zhì)使用的首次評估得出。該物質(zhì)曾根據(jù)第91/414/EEC號指令獲得批準(zhǔn)。 該決定僅涉及將該物質(zhì)投放市場，不影響相關(guān)活性物質(zhì)殘留的最大殘留限量（MRL）。任何有關(guān)最大殘留限量的行動都將根據(jù)衛(wèi)生和植物衛(wèi)生程序進行通報。 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案還在第G/TBT/N/EU/1049號通報根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定進行了通報。 |
| 該補遺通報涉及： 評議期：（如補遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補遺通報內(nèi)的評議期。） |
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負責(zé)處理反饋意見的機構(gòu)：
國家通報機構(gòu),國家咨詢點
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|
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
EU-TBT咨詢點
傳真：+(32) 2 299 80 43
電子郵箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu
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| 1. | 通報成員：歐盟 |
| 2. |
通報標(biāo)題：歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案，根據(jù)歐洲議會和歐盟理事會（EC）第1107/2009號法規(guī)延長活性物質(zhì)葉菌唑作為替代候選物質(zhì)的審批并修訂歐盟委員會（EU）第540/2011號執(zhí)行法規(guī)（與歐洲經(jīng)濟區(qū)相關(guān)的文本）。使用語言：英語 頁數(shù)：11頁 鏈接網(wǎng)址：https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01753_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_01753_01_e.pdf |
| 3. | 相關(guān)方：歐盟委員會衛(wèi)生和食品安全總局 |
| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品： 葉菌唑（農(nóng)藥活性物質(zhì)） |
| 5. | 等效性承認的確定以及任何相關(guān)程序或法規(guī)生效的日期(年/月/日)： 歐盟官方公報公布之日后20天。 |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)，延長活性物質(zhì)葉菌唑的審批。但是，必須增加一些條件和限制，特別是僅限專業(yè)用戶使用的限制。 含有葉菌唑的現(xiàn)有授權(quán)植保產(chǎn)品將根據(jù)該法規(guī)規(guī)定的條件和限制進行審查。評估結(jié)果根據(jù)（EC）第1107/2009號法規(guī)對該物質(zhì)在歐盟作為農(nóng)藥活性物質(zhì)使用的首次評估得出。該物質(zhì)曾根據(jù)第91/414/EEC號指令獲得批準(zhǔn)。 該決定僅涉及將該物質(zhì)投放市場，不影響相關(guān)活性物質(zhì)殘留的最大殘留限量（MRL）。任何有關(guān)最大殘留限量的行動都將根據(jù)衛(wèi)生和植物衛(wèi)生程序進行通報。 該歐盟委員會執(zhí)行法規(guī)草案還在第G/TBT/N/EU/1049號通報根據(jù)技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)定進行了通報。 |
| 7. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
歐盟委員會
EU-TBT咨詢點
傳真：+(32) 2 299 80 43
電子郵箱：grow-eu-tbt@ec.europa.eu
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粵公網(wǎng)安備 44010602010620號