1. | 通報(bào)成員:俄羅斯 |
2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì) 技術(shù)監(jiān)管和認(rèn)證司 電話:+7(495)669-24-00 傳真:+7(495)669-24-15 電子郵箱:dept_techregulation@eurasiancommission.org 網(wǎng)址:www.eurasiancommission.org |
3. |
通報(bào)依據(jù)的條款:2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
|
4. | 覆蓋的產(chǎn)品:藥品
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通報(bào)標(biāo)題:劑型命名法修訂草案頁數(shù):1+3;1;3 使用語言:俄語;俄語;俄語 鏈接網(wǎng)址: |
6. |
內(nèi)容簡述: 該劑型命名法修訂草案在考慮到監(jiān)管執(zhí)行的經(jīng)驗(yàn)以及根據(jù)《歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟藥典》對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)一后,更新了劑型的名稱及其定義。 |
7. | 目的和理由:保護(hù)病人(作為藥品的最終用戶)的生命和健康以及一般醫(yī)療機(jī)構(gòu)(作為藥品的主要消費(fèi)者); 保護(hù)藥品生產(chǎn)商的利益; 保護(hù)負(fù)責(zé)對(duì)藥品注冊(cè)檔案進(jìn)行評(píng)估以證明其安全性、符合特定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、最佳療效和有利的效益風(fēng)險(xiǎn)狀況的授權(quán)機(jī)構(gòu)(專家組織)的利益。 保護(hù)人類健康和安全 |
8. | 相關(guān)文件: 劑型命名法修訂草案。 https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0106074/ria_13072023 2015年12月22日歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)董事會(huì)第172號(hào)決定 https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/0149286/clcd_30122015_172_doc |
9. |
擬批準(zhǔn)日期:
待定 擬生效日期: 自官方公報(bào)日期起30個(gè)日歷日 |
10. | 意見反饋截至日期:2023年8月17日 |
11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)
技術(shù)監(jiān)管和認(rèn)證司
電話:+7(495)669-24-00
傳真:+7(495)669-24-15
電子郵箱:dept_techregulation@eurasiancommission.org
網(wǎng)址:www.eurasiancommission.org
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該劑型命名法修訂草案在考慮到監(jiān)管執(zhí)行的經(jīng)驗(yàn)以及根據(jù)《歐亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟藥典》對(duì)其進(jìn)行統(tǒng)一后,更新了劑型的名稱及其定義。