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廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺
當前位置:廣東省應對技術性貿(mào)易壁壘信息平臺通報與召回TBT通報
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/PHL/304
2023-07-03
技術性貿(mào)易壁壘
通  報
1
以下通報根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報成員:菲律賓
2. 負責機構:SAMUEL A. ZACATE博士 局長 食品和藥物管理局 衛(wèi)生部
3. 通報依據(jù)的條款:2.9.2 [X], 2.10.1 [?], 5.6.2 [?], 5.7.1 [?], 3.2 [?], 7.2 [?],
通報依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:衛(wèi)生保健技術(ICS編碼:11);食品技術(ICS編碼:67);化學技術(ICS編碼:71)
ICS:[{"uid":"71"},{"uid":"11"},{"uid":"67"}]      HS:
5. 通報標題:

關于向食品和藥物管理局申請保健品場所經(jīng)營許可證的最新指南



頁數(shù):15頁    使用語言:英語
鏈接網(wǎng)址:
6. 內(nèi)容簡述:

該法規(guī)旨在引入檢查技術程序,更新頒發(fā)經(jīng)營許可證的文件要求清單,使其與國際標準接軌,并實現(xiàn)食品和藥物管理局許可證申請系統(tǒng)的自動化。該法規(guī)還旨在廢除第2020-0017號行政命令(食品和藥物管理局統(tǒng)一許可要求和程序修訂指南,廢除第2016-0003號行政命令)。

該法規(guī)提供了經(jīng)營許可證申請的最新文件要求清單,以及在檢查食品和藥物管理局覆蓋的企業(yè)時應提交的其他技術要求。

此外,食品和藥物管理局在衛(wèi)生方面遵守國際標準的意向,應在該機構的監(jiān)管過程中制度化。因此,必須遵守世界衛(wèi)生組織—全球基準工具(WHO-GBT)。

7. 目的和理由:1. 通過食品和藥物管理局現(xiàn)有的在線申請平臺,進一步重新設計食品和藥物管理局的流程,并使其初次、續(xù)展和變更經(jīng)營許可證(LTO)申請系統(tǒng)自動化;以及 2. 更新經(jīng)營許可證申請的文件要求清單,以及在檢查食品和藥物管理局覆蓋的企業(yè)時應提交的其他技術要求。
8. 相關文件: 共和國法令實施細則和條例(IRR)第9711號:2009年食品和藥品管理局(FDA)法案 行政命令第2020-0017號:關于食品和藥品管理局統(tǒng)一許可要求和程序的修訂指南,廢除第2016-0003號行政命令
9. 擬批準日期: 2023年第3季度
擬生效日期: 報紙上公布后15天
10. 意見反饋截至日期:2023年7月21日
11.
文本可從以下機構得到:
Neil P. Catajay先生 局長 菲律賓標準局 貿(mào)易和工業(yè)部 3F Trade and Industry Building 361 Sen. Gil Puyat Avenue Makati City Philippines 電話:(632) 751 4700;(632) 7913128 電子郵箱:bps@dti.gov.ph 網(wǎng)址:http://www.bps.dti.gov.ph https://www.fda.gov.ph/draft-for-comments-updated-guidelines-on-the-application-for-license-to-operate-of-health-product-establishments-with-the-food-and-drug-administration/ https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/PHL/23_10750_00_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/PHL/23_10750_01_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/PHL/23_10750_02_e.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2023/TBT/PHL/23_10750_03_e.pdf
1
以下2023-07-03的信息根據(jù)菲律賓代表團的要求分發(fā)。
關于向食品和藥物管理局申請保健品場所經(jīng)營許可證的最新指南

該法規(guī)旨在引入檢查技術程序,更新頒發(fā)經(jīng)營許可證的文件要求清單,使其與國際標準接軌,并實現(xiàn)食品和藥物管理局許可證申請系統(tǒng)的自動化。該法規(guī)還旨在廢除第2020-0017號行政命令(食品和藥物管理局統(tǒng)一許可要求和程序修訂指南,廢除第2016-0003號行政命令)。

該法規(guī)提供了經(jīng)營許可證申請的最新文件要求清單,以及在檢查食品和藥物管理局覆蓋的企業(yè)時應提交的其他技術要求。

此外,食品和藥物管理局在衛(wèi)生方面遵守國際標準的意向,應在該機構的監(jiān)管過程中制度化。因此,必須遵守世界衛(wèi)生組織—全球基準工具(WHO-GBT)。


通報原文:[{"filename":"PHL304.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20230703/PHL304.docx"}]

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