2021年4月9日，哥倫比亞勞動(dòng)部、衛(wèi)生部和社會(huì)保障部在官方公報(bào)上發(fā)布決議Resolution 0773/2021，規(guī)定了GHS在工作場(chǎng)所的實(shí)施。除致癌性分類需要按照國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）要求分類之外，化學(xué)品分類、標(biāo)簽和SDS要求都遵循GHS第六版，并要求使用西班牙語(yǔ)。純物質(zhì)和稀釋溶液的過渡期為24個(gè)月，已于2023年4月7日強(qiáng)制實(shí)施?；旌衔镞^渡期為36個(gè)月，將于2024年4月7日開始強(qiáng)制實(shí)施。  

決議要求了在工作場(chǎng)所中使用的危險(xiǎn)化學(xué)品必須貼上標(biāo)簽。標(biāo)簽需要包含：與SDS中相同的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、供應(yīng)商信息、象形圖、警示詞、危險(xiǎn)說明、防范說明。對(duì)于非危險(xiǎn)化學(xué)品，標(biāo)簽上至少需要體現(xiàn)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)、供應(yīng)商信息和防范說明。小包裝（容器小于30 mL）標(biāo)簽至少需要標(biāo)明產(chǎn)品名稱和危險(xiǎn)象形圖。如果化學(xué)品包含在固定罐中，則必須確保在任何排放點(diǎn)或工人可能接觸到的任何其他地方貼上標(biāo)簽。標(biāo)簽可包含附加信息，如包裝內(nèi)化學(xué)品的標(biāo)稱信息和批號(hào)。標(biāo)簽尺寸需要遵循歐盟CLP法規(guī)1272/2008的要求。標(biāo)簽的大小需要與容器的大小和形狀成比例。

該決議還發(fā)布了被歸類為致癌物、生殖毒性物質(zhì)和特異性靶器官毒性的混合物成分的臨界值/濃度限值，以及決定混合物分類的臨界值。對(duì)急性毒性、皮膚腐蝕或眼損傷、生殖毒性、致突變性、致癌性、特異性靶器官毒性或皮膚/呼吸道致敏有貢獻(xiàn)的成分，必須在標(biāo)簽上標(biāo)識(shí)。

決議第16條還闡明，雇主必須確保危險(xiǎn)化學(xué)品的制造商、進(jìn)口商和供應(yīng)商提供SDS，并安排在使用和儲(chǔ)存化學(xué)品的工作場(chǎng)所。SDS中需要包含當(dāng)?shù)鼐o急熱線或免費(fèi)電話，可以是固定電話或手機(jī)，并且必須每周7天，每天24小時(shí)可用。SDS中第八部分的職業(yè)接觸限值，將與SDS編制或更新之日生效的美國(guó)政府工業(yè)衛(wèi)生學(xué)家會(huì)議（ACGIH）規(guī)定的限值相對(duì)應(yīng)。在第八部分，還應(yīng)寫明建議的個(gè)人防護(hù)用品類型，具體說明手套材料、過濾器類型等。另外，雇主必須至少每五年審查一次標(biāo)簽和SDS上的信息。若信息出現(xiàn)重大變化，必須及時(shí)更新。被認(rèn)定為商業(yè)機(jī)密的信息，可以省略物質(zhì)名稱、混合物成分描述和CAS號(hào)，并注明保密。

另外，為了幫助建立國(guó)家工業(yè)化學(xué)物質(zhì)名錄，根據(jù)GHS被認(rèn)定為危險(xiǎn)化學(xué)品的產(chǎn)品，需要在哥倫比亞官方平臺(tái)完成注冊(cè)登記。注冊(cè)截止期為2025年5月30日。注冊(cè)對(duì)象包括單一物質(zhì)、多組分物質(zhì)和混合物。注冊(cè)過程中，合規(guī)的SDS和標(biāo)簽是注冊(cè)登記的重要材料之一。

關(guān)注“廣東技術(shù)性貿(mào)易措施”，獲取更多服務(wù)。