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廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺
當(dāng)前位置:廣東省應(yīng)對技術(shù)性貿(mào)易壁壘信息平臺通報(bào)與召回TBT通報(bào)
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世界貿(mào)易組織
G/TBT/N/RWA/818
2023-02-22
技術(shù)性貿(mào)易壁壘
通  報(bào)
1
以下通報(bào)根據(jù)TBT協(xié)定第10.6條分發(fā)
1. 通報(bào)成員:盧旺達(dá)
2. 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu):盧旺達(dá)食品藥品管理局(盧旺達(dá)FDA)
3. 通報(bào)依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他:
4. 覆蓋的產(chǎn)品:棉絮、紗布、繃帶等,如敷料、膠布、膏藥、浸漬或覆蓋有藥物或供零售的醫(yī)療、外科、牙科或獸醫(yī)用(HS編碼:3005);-其他:(HS編碼:30069)
ICS:[]      HS:[{"uid":"3005"},{"uid":"3006.9"}]
5. 通報(bào)標(biāo)題:

FDISM/FDIEC/TRG/003號法規(guī)DFAR/HMDAR/TRG/002第2版,醫(yī)療器械注冊(包括體外診斷)管理



頁數(shù):13頁    使用語言:英文
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6. 內(nèi)容簡述: 這些法規(guī)的目的是執(zhí)行法律框架,以確保包括體外診斷在內(nèi)的人用和獸用醫(yī)療器械的有效和高效注冊,并為包括體外診斷在內(nèi)的醫(yī)療器械的注冊提供公開、透明和公平的流程。
7. 目的和理由:消費(fèi)者信息、標(biāo)簽;欺騙性行為預(yù)防和消費(fèi)者保護(hù);人類健康或安全保護(hù);動(dòng)植物生命或健康保護(hù);質(zhì)量要求;協(xié)調(diào)一致;減少貿(mào)易壁壘和促進(jìn)貿(mào)易;節(jié)約成本和提高生產(chǎn)力
8. 相關(guān)文件: 2013年1月14日關(guān)于食品和藥品監(jiān)管和檢驗(yàn)的第47/2012號法律
9. 擬批準(zhǔn)日期: 待定
擬生效日期: 待定
10. 意見反饋截至日期: 自通報(bào)之日起60天
11.
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到:
1
FDISM/FDIEC/TRG/003號法規(guī)DFAR/HMDAR/TRG/002第2版,醫(yī)療器械注冊(包括體外診斷)管理
這些法規(guī)的目的是執(zhí)行法律框架,以確保包括體外診斷在內(nèi)的人用和獸用醫(yī)療器械的有效和高效注冊,并為包括體外診斷在內(nèi)的醫(yī)療器械的注冊提供公開、透明和公平的流程。

通報(bào)原文:[{"filename":"RWA818.docx","fileurl":"/uploadtbtsps/tbt/20230222/RWA818.docx"}]

附件:

相關(guān)通報(bào):
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