2022年12月29日,美國總統(tǒng)拜登簽署通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》(FDORA),其中包括了一直備受關(guān)注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》(MOCRA)。MOCRA對現(xiàn)行的《聯(lián)邦食品,藥品和化妝品法案》(FDCA)第六章進(jìn)行了重大修訂,旨在對美國化妝品法規(guī)及安全標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)代化,同時也為化妝品行業(yè)提出了一系列新的合規(guī)要求與義務(wù)。以下總結(jié)了MOCRA法案的一些關(guān)鍵條款及美國化妝品新法規(guī)的主要變化,以幫助廣大化妝品制造出口企業(yè)更好了解并適應(yīng)新的法規(guī)要求。
化妝品工廠設(shè)施強(qiáng)制注冊
目前,化妝品制造商/包裝商可通過美國FDA的化妝品自愿注冊計劃(VCRP)向FDA注冊工廠設(shè)施,但FDA對此不做強(qiáng)制性要求。MOCRA生效后,對于所有在美銷售化妝品的企業(yè),其加工制造設(shè)施的所有者/經(jīng)營者必須在FDA進(jìn)行工廠設(shè)施注冊,并每兩年更新一次注冊信息。美國境外設(shè)施還需要提供美國境內(nèi)代理人的信息。
現(xiàn)有化妝品設(shè)施必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA進(jìn)行注冊,新化妝品設(shè)施的注冊期限為從事化妝品加工生產(chǎn)的60天內(nèi)。
化妝品產(chǎn)品強(qiáng)制備案
現(xiàn)行的化妝品自愿注冊計劃(VCRP)還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產(chǎn)品成分聲明(CPIS)。MOCRA生效后,化妝品產(chǎn)品備案也成為強(qiáng)制性要求?;瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產(chǎn)品的特定信息進(jìn)行備案,包括制造地點(diǎn)、成分、標(biāo)簽等,并且每年更新一次?,F(xiàn)有化妝品產(chǎn)品必須在新規(guī)頒布后一年內(nèi)向FDA提交備案,新化妝品的注冊期限為上市后的120天內(nèi)。
不良事件記錄與報告
MOCRA規(guī)定化妝品制造商有義務(wù)在得知嚴(yán)重不良事件后的15天內(nèi)向美國FDA報告,并將與不良事件相關(guān)的記錄保存六年。FDA有權(quán)在檢查期間查閱保存的不良事件記錄。MOCRA還新增了針對化妝品需要報告的嚴(yán)重不良事件內(nèi)容,并進(jìn)行了舉例說明,包括“感染與嚴(yán)重毀容(包括嚴(yán)重和持續(xù)的皮疹、二度或三度燒傷、嚴(yán)重脫發(fā)、持續(xù)或顯著的外觀改變)”。
提供安全性證明
MOCRA規(guī)定制造商或分銷商應(yīng)確保每種化妝品產(chǎn)品和成分的安全性都有充分的證據(jù),并且必須保留必要的安全性證據(jù)記錄。根據(jù)新修訂的“摻假”條款,沒有足夠安全性證明的化妝品將被視為“摻假”。
化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范
MOCRA要求FDA必須頒布針對化妝品的強(qiáng)制性良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)法規(guī),以確?;瘖y品產(chǎn)品不“摻假”,并允許FDA在檢查期間查閱GMP相關(guān)記錄以確保產(chǎn)品合規(guī)。
標(biāo)簽新增強(qiáng)制標(biāo)識要求(香精過敏原、不良事件反饋聯(lián)系信息)
MOCRA在現(xiàn)行化妝品標(biāo)簽法規(guī)的基礎(chǔ)上新增了兩項(xiàng)強(qiáng)制標(biāo)識要求?;瘖y品標(biāo)簽必須包含產(chǎn)品制造商的美國國內(nèi)地址和聯(lián)系方式,用于接收產(chǎn)品的不良事件反饋。此外,標(biāo)簽還必須包含香精過敏原信息。FDA將通過法規(guī)確定必須在化妝品標(biāo)簽上披露的香精過敏原。
強(qiáng)制召回
對于“摻假”或“錯誤標(biāo)注”并且導(dǎo)致嚴(yán)重不良后果的化妝品化妝品,MOCRA授權(quán)FDA強(qiáng)制召回的權(quán)利。
滑石粉產(chǎn)品中的石棉成分
MOCRA要求FDA發(fā)布法規(guī),建立標(biāo)準(zhǔn)化的測試方法來檢測和識別含滑石粉化妝品中的石棉成分。FDA必須在MOCRA頒布后一年內(nèi)公布擬議規(guī)則,然后在公眾意見征詢期結(jié)束后 180 天發(fā)布最終規(guī)則。
化妝品中的PFAS
MOCRA要求FDA全面評估全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)(PFAS)在化妝品中的使用及其安全性,并在在MOCRA頒布后三年內(nèi)發(fā)布報告,公開其評估結(jié)果。
動物實(shí)驗(yàn)
MOCRA還包括了一份代表美國國會態(tài)度的聲明。雖然沒有強(qiáng)制要求不允許動物實(shí)驗(yàn),但國會認(rèn)為動物試驗(yàn)不應(yīng)用于化妝品的安全試驗(yàn),除特殊允許情況外,應(yīng)逐步淘汰。
小型企業(yè)
MOCRA將三年內(nèi)年平均銷售額低于100萬美元的企業(yè)定義為小型企業(yè),并給予小型企業(yè)相應(yīng)的豁免政策。例如,不需要遵循強(qiáng)制設(shè)施注冊和產(chǎn)品備案、不受GMP法規(guī)限制、不良事件記錄保存3年等。
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