1. | 通報成員:秘魯 |
2. | 負責機構(gòu):衛(wèi)生部(MINSA)Av. Salaverry 801Jesús María - Lima, Lima, Peru 電話:(+51-1) 315-6600 電子郵箱:webmaster@minsa.gob.pe |
3. |
通報依據(jù)的條款:[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他:
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4. | 覆蓋的產(chǎn)品:歸入?yún)f(xié)調(diào)制度第30章或海關(guān)稅則的醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS:[{"uid":"11.120"}] HS:[{"uid":"30"}] |
5. |
通報標題:批準生物制品注冊和再注冊所需文件的提交和內(nèi)容的最高法令草案:其他生物制品頁數(shù):27頁 使用語言:西班牙語 鏈接網(wǎng)址: |
6. | 內(nèi)容簡述: 通報文本的目的是為了確定:生物制品的注冊和再注冊所需文件的提交規(guī)定:其他生物制品。生物制品注冊和再注冊所需文件中應(yīng)包含的信息:其他生物制品。 |
7. | 目的和理由:人類健康或安全保護 |
8. | 相關(guān)文件: .第29459號法律《藥品、醫(yī)療器械和衛(wèi)生產(chǎn)品法》。2.第016-2011-SA號最高法令,《藥品、醫(yī)療器械和衛(wèi)生產(chǎn)品注冊、控制和衛(wèi)生監(jiān)督條例》。擬批準日期:待定 擬生效日期:在《秘魯官方公報》上發(fā)表6個月后意見反饋截止日期:自通報之日起60天文本可從以下機構(gòu)得到:國家咨詢點[ ]或其他機構(gòu)的地址、電話和傳真號碼以及電子郵箱地址和網(wǎng)址(如能提供):外貿(mào)和旅游部(MINCETUR)Calle Uno Oeste No 50 - Urb.Corpac - Lima 27 - Peru 電話:(+51-1) 513-6100, 分機1223或1239 電子郵箱:otc@mincetur.gob.pe 衛(wèi)生部 (MINSA)Av.Av. Salaverry 801Jesús María - Lima, Lima, Peru 電話:(+51-1) 315-6600 電子郵箱: webmaster@minsa.gob.pe https://www.gob.pe/institucion/minsa/normas-legales/2104585-1019-2021-minsa http://extranet.comunidadandina.org/sirt/public/buscapalavra.aspx http://consultasenlinea.mincetur.gob.pe/notificaciones/Publico/FrmBuscador.aspx https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PER/22_5637_00_s.pdf https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/PER/22_5637_01_s.pdf %%%G/TBT/N/PER/144 2022年8月17日(226257)頁碼:1/2 貿(mào)易技術(shù)壁壘委員會原件:西班牙語G/TBT/N/PER/144- 1 -G/TBT/N/PER/144- 1 -通報,以下通報根據(jù)第10.6發(fā)出。1.通報成員:秘魯如可能,涉及的地方政府名稱(第3.2和7.2條):2.負責機構(gòu):衛(wèi)生部(MINSA) Av.Av. Salaverry 801Jesús María - Lima, Lima, Peru 電話:(+51-1) 315-6600 電子郵箱:webmaster@minsa.gob.pe。指定處理有關(guān)通報的評議意見的機構(gòu)或當局的名稱和地址(包括電話和傳真號碼,電子郵箱和網(wǎng)站地址,如有),如與上述不同,應(yīng)注明:外貿(mào)和旅游部,Calle Uno Oeste No 50 - Urb.Corpac - Lima 27 - Peru 電話:(+51-1) 513-6100,分機1223或1239 電子郵箱:otc@mincetur.gob.pe3. 根據(jù)第2.9.2[X],2.10.1[],5.6.2[],5.7.1[],3.2[],7.2[]條通報,其他:4.涵蓋的產(chǎn)品(提供HS或CCCN(如適用),或者國家關(guān)稅稅目。如可能,可另提供國際商品系統(tǒng)編號(ICS)):歸入?yún)f(xié)調(diào)制度第30章或海關(guān)稅則的醫(yī)藥產(chǎn)品 5.通報文件的標題、頁數(shù)和語言:批準生物制品注冊和再注冊所需文件的提交和內(nèi)容的最高法令草案:其他生物制品 (27頁,西班牙語)6.內(nèi)容簡述:通報文本的目的是為了確定:生物制品的注冊和再注冊所需文件的提交規(guī)定:其他生物制品。生物制品注冊和再注冊所需文件中應(yīng)包含的信息:其他生物制品。7.目標與理由,包括緊急問題的性質(zhì)(如適用):人類健康或安全保護 8.相關(guān)文件:1.第29459號法律《藥品、醫(yī)療器械和衛(wèi)生產(chǎn)品法》。2.第016-2011-SA號最高法令,《藥品、醫(yī)療器械和衛(wèi)生產(chǎn)品注冊、控制和衛(wèi)生監(jiān)督條例》9. |
9. |
擬批準日期:
待定 擬生效日期: 在《秘魯官方公報》上發(fā)表6個月后 |
10. | 意見反饋截至日期: 自通報之日起60天內(nèi) |
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文本可從以下機構(gòu)得到:
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