| 1. | 通報成員：俄羅斯 |
| 2. | 負責機構：歐亞經(jīng)濟委員會技術法規(guī)與認證部 電話：+7（495）669-24-00 傳真：+7（495）669-24-15 電子郵箱：dept_techregulation@eurasiancommission.org 網(wǎng)址：www.eurasiancommission.org |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[ ] 2.9.2,[X] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：醫(yī)藥產(chǎn)品
ICS：[{"uid":"11"}] HS：[{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報標題：關于采取臨時措施制定人用藥物流通具體規(guī)定的歐亞經(jīng)濟委員會理事會決議草案頁數(shù)：3 使用語言：俄語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述： 改善歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟在藥物流通方面的立法基礎，確保采取特殊經(jīng)濟措施期間的藥物注冊流程，避免歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟成員國市場缺少藥物或者出現(xiàn)缺少風險，保護公眾生命和健康，確保歐亞經(jīng)濟聯(lián)盟內(nèi)部藥品安全性以及流通的可持續(xù)性。 |
| 7. | 目的和理由：人類健康或安全保護；質量要求 |
| 8. | 相關文件： 關于采取臨時措施制定人用藥物流通具體規(guī)定的歐亞經(jīng)濟委員會理事會決議草案 https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0105304/ria_18042022 |
| 9. |
擬批準日期：
自官方公布日起10天 擬生效日期： 自官方公布日起10天 |
| 10. | 意見反饋截至日期： 2022年5月21日 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
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