便攜式除顫器衛(wèi)生控制標(biāo)準(zhǔn)草案
以下  2022 年 02 月 22 日 的信息根據(jù) 智利 代表團(tuán)的要求分發(fā)。

將便攜式體外除顫器納入《衛(wèi)生法》第11條和1998第825號衛(wèi)生部最高法令制定的衛(wèi)生管控體系。

補(bǔ)遺隨附理由：
【】 評論期限更改-日期：
【】 通報措施通過-日期：
【X】 通報措施發(fā)布-日期： 2021年9月16日
【X】 通報措施生效-日期：2022年3月17日
【X】 最終措施的文本可從 ¹獲?。篽ttps://www.diariooficial.interior.gob.cl/publicaciones/2022/02/12/43177/01/2086464.pdf
https://www.bcn.cl/leychile/navegar?idNorma=1165331
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/CHL/final_measure/22_1749_00_s.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2022/TBT/CHL/final_measure/22_1749_01_s.pdf
【】 通報措施撤銷-日期：
重新通報措施時相關(guān)標(biāo)志：
【】 通報措施內(nèi)容或范圍更改，以及文本可從¹獲?。?BR>新的評論截止日期（如適用）：
【】 解釋性指南發(fā)布，以及文本可從¹獲取：
【】 其他：

說明：該通報文本替代了2021年8月31日第42號衛(wèi)生部豁免法令第4條，其將便攜式體外除顫器納入《衛(wèi)生法典》第111條和1998年第825號衛(wèi)生部最高法令所規(guī)定的健康管理體系，表述如下：“第4條：根據(jù)衛(wèi)生部1998年第825號健康法令第四部分，通過審查文件（文件可能包含背景信息和外國來源的驗(yàn)證流程）以及本法案第3條批準(zhǔn)的試驗(yàn)和檢查開展合規(guī)性驗(yàn)證”。

 ¹可通過網(wǎng)站地址、pdf附件或其他最終/修訂措施和/或解釋性指南的文本出處獲取上述信息。