| 1. | 通報成員：烏干達 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機構(gòu)：烏干達標(biāo)準(zhǔn)局 |
| 3. |
通報依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[X] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：膠布，膠帶；軟填料、紗布、繃帶及類似物品，例如敷料、橡皮膏、泥罨劑,經(jīng)過藥物浸涂或制成零售包裝供醫(yī)療、外科、牙科或獸醫(yī)用（不包括敷料和其他具有粘合層的物品）（HS 300590）； 手術(shù)器械和材料（ICS 11.040.30）。
ICS：[{"uid":"11.040.30"}] HS：[{"uid":"3005.9000"}] |
| 5. |
通報標(biāo)題：DUS 2288：2020，醫(yī)用膠布－規(guī)范，第1版頁數(shù)：14 使用語言：英語 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. |
內(nèi)容簡述： 本烏干達標(biāo)準(zhǔn)草案規(guī)定了醫(yī)用膠布（也稱為膠帶）要求及測試和取樣方法。 |
| 7. | 目的和理由：消費者信息、標(biāo)簽；防止欺詐行為和消費者保護；保護人類健康安全；質(zhì)量要求。 |
| 8. | 相關(guān)文件： 1. USP42-NF37-4181 2. USP41-NF36-3934 3. USP40-NF35 – 6329 4.US ISO 2859-1，按屬性進行檢驗的抽樣程序-第1部分：按批質(zhì)量檢驗按接受質(zhì)量限制（AQL）編制索引的抽樣方案 5.US ISO 10993（所有部分），醫(yī)療器械的生物學(xué)評價。 |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
2021年2月 擬生效日期： 貿(mào)易、工業(yè)和合作部長宣布為強制標(biāo)準(zhǔn)之后 |
| 10. | 意見反饋截至日期：通報之后60天 |
| 11. |
文本可從以下機構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機構(gòu)[ ] 國家咨詢點，或其他機構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供): |
本烏干達標(biāo)準(zhǔn)草案規(guī)定了醫(yī)用膠布（也稱為膠帶）要求及測試和取樣方法。
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