2020年9月18日，歐洲藥品管理局（EMA）人類藥物委員會（CHMP）已完成對康復(fù)研究小組的審查，該研究小組使用皮質(zhì)類固醇藥物地塞米松治療住院的COVID-19患者，并得出結(jié)論，地塞米松可被視為需要氧氣治療患者的補充治療選擇。

康復(fù)研究小組發(fā)表的數(shù)據(jù)顯示，對于有創(chuàng)機械通氣患者28天內(nèi)的死亡率，接受常規(guī)治療的為41%，使用地塞米松后為29%，相對減少約35%。在沒有機械通氣的情況下接受氧氣治療的患者中，使用地塞米松和常規(guī)護理的患者分別為23%和26%，相對減少約20%。未接受氧氣治療或機械通氣的患者死亡風險沒有降低。

地塞米松是一種皮質(zhì)類固醇藥物，已在歐盟獲得國家藥品管理局的批準，并且已有幾十年的歷史。它可以通過口服和注射來治療一系列炎癥，并在治療過敏和自身免疫性疾病時降低機體的免疫反應(yīng)。地塞米松最早被認為是治療COVID-19的一種潛在方法，因為它能夠減輕炎癥反應(yīng)，在一些已入院治療COVID-19的患者的疾病進展過程中起著重要作用。

基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)，EMA同意需要補充氧氣治療的成人和青少年（12歲以上，體重40公斤以上）患者使用地塞米松。地塞米松可以口服，也可以靜脈注射或滴注。成人和青少年的推薦劑量是6毫克/次/天，最多持續(xù)10天。

關(guān)注“廣東技術(shù)性貿(mào)易措施”，獲取更多服務(wù)。