2020年9月1日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布人類藥物中亞硝胺雜質控制指南，以檢測和防止亞硝胺雜質含量超出可接受水平。

兩年前藥物中發(fā)現了亞硝胺雜質，FDA展開了徹底的調查。雖然亞硝胺在水和食物中很常見，但如果人們長期暴露在可接受的水平以上，可能會增加患癌的風險。該指南介紹亞硝胺雜質引入的可能條件：這些雜質可能來源于藥物的制造工藝、制造過程中使用的原料、藥物的儲存或包裝條件等。針對原料藥和制劑生產商應采取措施提出了建議，以減少或防止亞硝胺雜質在藥品中的存在。

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