| 1. | 通報成員：中國 |
| 2. | 負責機構：國家食品藥品監(jiān)督管理局 |
| 3. |
通報依據的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產品：醫(yī)療器械
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通報標題：關于規(guī)范體外診斷試劑分包裝注冊管理的暫行規(guī)定頁數：共5頁 使用語言：中文 鏈接網址： |
| 6. | 內容簡述：規(guī)范體外診斷試劑分包裝注冊管理的有關事宜。 |
| 7. | 目的和理由：安全和健康 |
| 8. | 相關文件： |
| 9. |
擬批準日期：
2013年4月 擬生效日期： 2013年10月 |
| 10. | 意見反饋截至日期： WTO秘書處分發(fā)后60天。 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[X] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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