歐盟委員會于2020年4月23日通過法規(guī)(EU)2020/561。該法規(guī)修訂了醫(yī)療器械法規(guī)(MDR) (EU)2017/745，并推遲了其適用日期。

最初，MDR原定于2020年5月26日生效。與MDD相比，MDR的內容更加全面和詳細，共123項和17個附件。

目前，只有少數(shù)公告機構獲得了MDR的認可。

考慮到COVID-19疫情的爆發(fā)以及對醫(yī)療器械的需求，歐盟委員會通過了MDR適用日期推遲一年的提議。這些行動將使成員國、衛(wèi)生組織以及商業(yè)實體能夠更有效地抗擊COVID-19。

因此，指令90/385/EEC和93/42/EEC仍然有效。

請注意，公告機構根據(jù)指令90/385/EEC和93/42/EEC簽發(fā)的證書自2017年5月25日開始，其有效期至期滿為止。但是，最遲必須在2024年5月27日注銷。

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