2020年4月28日，韓國食品藥品安全部（MFDS）發(fā)布了第2020-170號(hào)公告，擬修改《健康功能食品法典》的部分內(nèi)容，其主要內(nèi)容如下：

1.增加益生菌的生產(chǎn)方法，擴(kuò)大益生菌的功能性內(nèi)容：以往益生菌產(chǎn)品只規(guī)定了將19種微生物培養(yǎng)后以干燥形態(tài)生產(chǎn)，修改后個(gè)別認(rèn)證型健康功能食品審查對(duì)象將不包括經(jīng)過培養(yǎng)益生菌生產(chǎn)的產(chǎn)品，增加生產(chǎn)方法以便可以生產(chǎn)為液態(tài)產(chǎn)品并擴(kuò)大其功能性內(nèi)容。

2.在進(jìn)行軟膠囊水溶性維生素含量試驗(yàn)時(shí)，經(jīng)營者可以通過本公司提交的試驗(yàn)方法驗(yàn)證軟膠囊水溶性維生素含量是否符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格。

3.增加維生素E及維生素C的認(rèn)證內(nèi)容。

4.增加人參的功能性內(nèi)容：告示型原料中新的功能性內(nèi)容獲得個(gè)人認(rèn)證時(shí)，需要一定的過渡期才可登載到告示型原料的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格中，因此，修改標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)格，將人參的新功能性內(nèi)容增加到告示中。

以上內(nèi)容征集時(shí)間至2020年5月29日。

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