2019年11月29日，土耳其環(huán)境與城市規(guī)劃部（MoEU）發(fā)布了KKDIK法規(guī)修訂案，將氰化物列入了附件XVII的限制清單，至此KKDIK下的限制物質(zhì)增至67項(xiàng)。

Entry 67：

氰化物不能作為公開(kāi)銷售的物質(zhì)投放市場(chǎng)，不能在互聯(lián)網(wǎng)或者其他電子媒介上向公眾出售；

氰化物的包裝上應(yīng)包含“僅供專業(yè)和工業(yè)使用”的字樣，該字樣明確、清晰且不易消除。(有關(guān)包裝的規(guī)定自公布之日起1個(gè)月后生效。)

下游用戶和分銷商有義務(wù)向有關(guān)化合物的制造商或進(jìn)口商提供最終用戶聲明

氰化物的進(jìn)口商或制造商必須在每年3月、6月、9月和12月底前將申明提交給官方。

近期土耳其境內(nèi)發(fā)生了一連串的氰化物中毒自殺事件，為此土耳其官方快速通過(guò)了此次提案，也讓原本與EU REACH平行的附件XVII首次出現(xiàn)了偏離。由此也可看出，雖然KKDIK幾乎完全引用EU REACH法規(guī)，但是官方也會(huì)考慮本國(guó)情況做出適當(dāng)調(diào)整。

關(guān)于KKDIK限制清單（附件XVII）

KKDIK中的附件XVII于2017年12月23日正式實(shí)施，并取代了原來(lái)的《生產(chǎn)、銷售和使用某些有害物質(zhì)、產(chǎn)品和貨物的限制法規(guī)》。物質(zhì)一旦列入附件XVII，就會(huì)被限制或者禁止在土耳其境內(nèi)使用。

KKDIK初始限制清單中已包含66個(gè)限制物質(zhì)條目（Entries），與EU REACH的前66個(gè)條目保持一致。不同與EU REACH的是，KKDIK將限制物質(zhì)分為5組，分階段開(kāi)始實(shí)施限制。2022年12月31日后，所有的限制條款都會(huì)開(kāi)始生效。

而截止目前為止，EU REACH中的限制清單已更新至70項(xiàng)，并沒(méi)有單獨(dú)針對(duì)氰化物本身的限制條目。

關(guān)于KKDIK授權(quán)清單（附件XIV）

另一方面，KKDIK的附件XIV雖然已于法規(guī)實(shí)施之日開(kāi)始生效，但是清單中并未公布任何物質(zhì)。土耳其官方計(jì)劃在2020年將EU REACH授權(quán)清單中的43種物質(zhì)作為候選清單，展開(kāi)公共咨詢，從而確定KKDIK下的授權(quán)清單。物質(zhì)一旦列入附件XIV，就需要經(jīng)授權(quán)申請(qǐng)后才能投放土耳其市場(chǎng)。授權(quán)清單預(yù)計(jì)于2023年12月31日后生效。

特別提醒，KKDIK的預(yù)注冊(cè)將于2020年12月31日截止，只有在此之前完成預(yù)注冊(cè)才能獲得正式注冊(cè)緩沖期。建議有土耳其市場(chǎng)的企業(yè)，抓緊確認(rèn)自己的產(chǎn)品是否滿足KKDIK注冊(cè)要求，并及時(shí)完成預(yù)注冊(cè)。

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