| 1. | 通報成員：中國 |
| 2. | 負責機構：國家食品藥品監(jiān)督管理總局 |
| 3. |
通報依據的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報依據的條款其他：
|
| 4. | 覆蓋的產品：醫(yī)療器械
ICS：[{"uid":"11.040"}] HS：[{"uid":"90"}] |
| 5. |
通報標題：醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法頁數：17頁 使用語言：中文 鏈接網址： |
| 6. | 內容簡述：規(guī)范境內醫(yī)療器械生產監(jiān)管要求。 |
| 7. | 目的和理由：依據新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，對《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》進行修訂。 |
| 8. | 相關文件： 無 |
| 9. |
擬批準日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見反饋截至日期： WTO秘書處分發(fā)后60天。 |
| 11. |
文本可從以下機構得到：
[ ] 國家通報機構
[X] 國家咨詢點，或其他機構的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
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