2019年4月26日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了一種叫做Xvivo灌注系統(tǒng)的裝置，該裝置可使移植小組能夠?qū)Ψ喂δ苓M行更仔細的評估，以便更好地了解器官在體外灌注溶液時的工作情況，從而更好地確定肺是否可以移植。

　　肺移植仍然是目前終末期肺病唯一挽救生命的治療方法，許多患者在等待合適肺源時死亡。平均而言，從已故捐贈者那里獲得的肺只有15%適合移植，這是因為大量供體肺的生理功能存在問題。Xvivo灌注系統(tǒng)的工作原理是允許最初不符合移植標準的肺在標準正常體溫下通風、充氧和灌注5小時。這為外科醫(yī)生提供了一個重新評估移植適合性的機會，使他們能夠移植一定比例最初認為不適合的肺。

　　FDA評估了一項涉及332組供肺的研究的數(shù)據(jù)，這些供者肺分為三組：一組作為對照組，即最初認為肺適合移植，標準保存后提供給116名受者；一組最初認為肺不適合移植，經(jīng)過xvivo灌注系統(tǒng)后植入110個受者；第三組用xvivo灌注系統(tǒng)灌注，灌注后仍被認為不合適，因此未植入患者體內(nèi)。對照組的一年存活率為94%，第二組一年存活率為86.4%，兩組的發(fā)病率差異不具有臨床意義。

　　使用該裝置最常見不良反應為急性排斥反應、支氣管并發(fā)癥、呼吸衰竭和感染。