| 1. | 通報(bào)成員：中國(guó) |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 |
| 3. |
通報(bào)依據(jù)的條款：[X] 2.9.2,[ ] 2.10.1,[ ] 5.6.2,[ ] 5.7.1
通報(bào)依據(jù)的條款其他：
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| 4. | 覆蓋的產(chǎn)品：藥材
ICS：[{"uid":"11.120.10"}] HS：[{"uid":"05"},{"uid":"06"},{"uid":"09"},{"uid":"12"},{"uid":"13 "},{"uid":"30"}] |
| 5. |
通報(bào)標(biāo)題：進(jìn)口藥材管理辦法（修訂草案送審稿）頁(yè)數(shù)：13 使用語(yǔ)言：中文 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡(jiǎn)述： 《進(jìn)口藥材管理辦法》共7章43條，主要按藥材進(jìn)口流程論述，包括申請(qǐng)與審批、登記、口岸檢驗(yàn)、監(jiān)督管理等章節(jié)。通過(guò)下放審批權(quán)限、分類(lèi)管理、溯源管理等措施方便申請(qǐng)人，加強(qiáng)進(jìn)口藥材質(zhì)量管理。 |
| 7. | 目的和理由：防止欺詐，保護(hù)消費(fèi)者利益；保護(hù)人類(lèi)健康和安全；質(zhì)量要求 |
| 8. | 相關(guān)文件： 無(wú) |
| 9. |
擬批準(zhǔn)日期：
待定 擬生效日期： 待定 |
| 10. | 意見(jiàn)反饋截至日期： 通報(bào)后60天 |
| 11. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
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