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阿聯(lián)酋發(fā)布有害物質(zhì)限制法規(guī)實施指導書

信息來源:摩爾實驗室    發(fā)布日期:2018-01-03    閱讀:7378次
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  2017年11月28日,阿聯(lián)酋標準化與計量局(ESMA)在官方公告上發(fā)布UAE RoHS2.0實施指導書,以執(zhí)行在4月27日頒布的2017年第10號決議《電子電氣產(chǎn)品中控制有害物質(zhì)的UAE 規(guī)定》(簡稱UAE ROHS )。

  UAE RoHS法規(guī)涵蓋所有EEE設(shè)備(即電氣和電子設(shè)備),與歐盟RoHS2.0指令所管控的11大類電子電氣產(chǎn)品一致,如下:

  1.大型和小型家用電器

  2.信息技術(shù)和通訊設(shè)備

  3.消費類設(shè)備

  4.照明設(shè)備

  5.電氣和電子工具

  6.玩具,休閑和運動設(shè)備

  7.醫(yī)療設(shè)備

  8.監(jiān)控儀器包括工業(yè)用監(jiān)控儀器

  9.自動售貨機

  10.其它任何不在前述一類別范圍內(nèi)的電子電氣設(shè)備

  UAE RoHS法規(guī)對Pb/Cd/Hg/Cr(VI)/PBB/PBDE/DBP/BBP/DEHP/DIBP 共計 10 項有害物質(zhì)進行限制,限值與歐盟RoHS2.0也相同,除了Cd的限值為0.01%,其余9項物質(zhì)限值均為0.1%。

  UAE RoHS生效時間分四個階段進行,具體產(chǎn)品和各項有害物質(zhì)的實施時間如下表:

組別
產(chǎn)品類型
Pb/Cd/Hg/Cr(VI)/PBB/PBDE實施時間DBP/BBP/DEHP/DIBP實施時間
A
醫(yī)療設(shè)備;體外診斷醫(yī)療設(shè)備;監(jiān)控設(shè)備;工業(yè)監(jiān)控設(shè)備
2020.1.1
2022.1.1
B用于A組產(chǎn)品的電纜和配件
2020.1.12022.1.1
C除A組以外的所有設(shè)備、電線電纜以及用于EEE維修、再利用、升級的部件;除第11類以外的產(chǎn)品
2018.1.12020.1.1
D第11類(其他電子電氣產(chǎn)品)2020.1.12020.1.1

  阿聯(lián)酋 RoHS 要求電子電氣供應(yīng)商至少要提供如下技術(shù)文檔:

  1.電子設(shè)備的一般描述;

  2.關(guān)于方案設(shè)計和制造圖紙的詳細描述(包括電子設(shè)備用到的電路,零件,部件及材質(zhì)清單);

  3.適用于阿聯(lián)酋技術(shù)法規(guī)要求的協(xié)調(diào)標準清單;

  4.測試報告。

  生產(chǎn)商還需為每個電子設(shè)備模塊起草一份在 ESMA 認可的評估機構(gòu)進行產(chǎn)品合規(guī)評估的合格性聲明。

  同時,以下 3 點應(yīng)注意:

  1.若沒有完整的符合 RoHS 法規(guī)的測試報告的產(chǎn)品,應(yīng)提供最少 3 個關(guān)鍵組件的測試報告。關(guān)鍵部件是指它們的故障可能導致電氣安全的破壞。(即電插頭、電機、絕緣/閥體等);關(guān)鍵部件也可以由制造商根據(jù)自己的風險評估來確定,同時應(yīng)在符合性聲明中注明。

  2.在證書有效期內(nèi),如果組件發(fā)生變化(即使用新組件來制造已認證的產(chǎn)品),證書持有者應(yīng)保證產(chǎn)品與符合性聲明一致,同時必須在技術(shù)文件中更新相應(yīng)變化。

  3.阿聯(lián)酋標準和計量局 (ESMA) 和主管當局負責監(jiān)管產(chǎn)品的 UAE RoHS 符合性。如產(chǎn)品不符合 UAE RoHS 的要求,企業(yè)面臨召回不合格產(chǎn)品或取消符合性證書等處罰。


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