| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 美國食品藥物管理局FDA |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 除屬美國農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽及蛋類產(chǎn)品外，在美國用于人類消費(fèi)的食品和用于動物消費(fèi)的某種食品。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
| 5. |
通報標(biāo)題：根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法，建立和保存記錄 (52頁，提供英文)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：美國食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項擬議法規(guī)，要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國消費(fèi)的人類或動物食品的國外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第306節(jié)的規(guī)定，它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息，使FDA能夠?qū)γ绹称饭?yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病，這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外，記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后，F(xiàn)DA將提供60天的評議期。FDA將在制定說明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時，考慮這些評議。FDA計劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：2003年5月9日聯(lián)邦紀(jì)事68 FR，No.90, 第25187-25240頁，擬議法規(guī)通報。(提供英文)
|
| 8. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
|
| 9. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
2003年5月9日聯(lián)邦紀(jì)事68 FR，No.90, 第25187-25240頁，擬議法規(guī)通報。(提供英文) |
| 10. |
擬批準(zhǔn)日期：
2003年12月12日 擬公布日期： |
| 11. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 除小型及特小企業(yè)外，擬議法規(guī)要求所有商業(yè)部門，自最終法規(guī)公布于聯(lián)邦紀(jì)事后6個月內(nèi)予以執(zhí)行；小企業(yè)(全職雇員介于10-500名之間)必須在最終法規(guī)公布后12個月內(nèi)執(zhí)行；特小型企業(yè)(全職雇員10名或不足10名) 必須在最終法規(guī)公布后18個月內(nèi)執(zhí)行。
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
|
| 12. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
|
| 13. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 14. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 美國食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項擬議法規(guī)，要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國消費(fèi)的人類或動物食品的國外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第306節(jié)的規(guī)定，它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息，使FDA能夠?qū)γ绹称饭?yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病，這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外，記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后，F(xiàn)DA將提供60天的評議期。FDA將在制定說明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時，考慮這些評議。FDA計劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
|
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
|
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 美國食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項擬議法規(guī)，要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國消費(fèi)的人類或動物食品的國外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第306節(jié)的規(guī)定，它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息，使FDA能夠?qū)γ绹称饭?yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病，這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外，記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后，F(xiàn)DA將提供60天的評議期。FDA將在制定說明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時，考慮這些評議。FDA計劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
| 1. | 通報成員：美國 |
| 2. | 負(fù)責(zé)機(jī)構(gòu)： 美國食品藥物管理局FDA |
| 3. | 覆蓋的產(chǎn)品： 除屬美國農(nóng)業(yè)部專門管理的肉類、家禽及蛋類產(chǎn)品外，在美國用于人類消費(fèi)的食品和用于動物消費(fèi)的某種食品。 |
| 4. |
可能受影響的地區(qū)或國家：
[ ] 所有貿(mào)易伙伴
[ ] 特定地區(qū)或國家
|
| 5. |
通報標(biāo)題：根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法，建立和保存記錄 (52頁，提供英文)頁數(shù)： 使用語言： 鏈接網(wǎng)址： |
| 6. | 內(nèi)容簡述：美國食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項擬議法規(guī)，要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國消費(fèi)的人類或動物食品的國外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第306節(jié)的規(guī)定，它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息，使FDA能夠?qū)γ绹称饭?yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病，這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外，記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后，F(xiàn)DA將提供60天的評議期。FDA將在制定說明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時，考慮這些評議。FDA計劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
| 7. |
目的和理由：
[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護(hù)
[ ] 保護(hù)國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護(hù)人類免受動/植物有害生物的危害
保護(hù)國家免受有害生物的其它危害：2003年5月9日聯(lián)邦紀(jì)事68 FR，No.90, 第25187-25240頁，擬議法規(guī)通報。(提供英文)
|
| 8. | 緊急事件的性質(zhì)及采取緊急措施的理由： |
| 9. |
是否有相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)？如有，指出標(biāo)準(zhǔn)：
[ ] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標(biāo)準(zhǔn)或相關(guān)文件的名稱或序號)
[ ] 世界動物衛(wèi)生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛(wèi)生法典，章節(jié)號)
[ ] 國際植物保護(hù)公約(例如：ISPM N°)
[X] 無
該法規(guī)草案是否符合相關(guān)國際標(biāo)準(zhǔn)： [ ] 是 [ ] 否
|
| 10. |
可提供的相關(guān)文件及文件語種：
2003年5月9日聯(lián)邦紀(jì)事68 FR，No.90, 第25187-25240頁，擬議法規(guī)通報。(提供英文) |
| 11. |
擬批準(zhǔn)日期：
2003年12月12日 擬公布日期： |
| 12. |
擬生效日期：
[ ] 通報日后6個月，及/或(年月日)： 除小型及特小企業(yè)外，擬議法規(guī)要求所有商業(yè)部門，自最終法規(guī)公布于聯(lián)邦紀(jì)事后6個月內(nèi)予以執(zhí)行；小企業(yè)(全職雇員介于10-500名之間)必須在最終法規(guī)公布后12個月內(nèi)執(zhí)行；特小型企業(yè)(全職雇員10名或不足10名) 必須在最終法規(guī)公布后18個月內(nèi)執(zhí)行。
[ ] 貿(mào)易促進(jìn)措施
|
| 13. |
意見反饋截至日期：
[ ] 通報發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
|
| 14. |
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 15. |
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 應(yīng)美國代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-05-15如下信息： |
| 通報標(biāo)題：根據(jù)2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法，建立和保存記錄 (52頁，提供英文) |
|
內(nèi)容簡述：
美國食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項擬議法規(guī)，要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國消費(fèi)的人類或動物食品的國外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第306節(jié)的規(guī)定，它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息，使FDA能夠?qū)γ绹称饭?yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病，這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外，記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后，F(xiàn)DA將提供60天的評議期。FDA將在制定說明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時，考慮這些評議。FDA計劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。
|
| 該補(bǔ)遺通報涉及： 評議期：（如補(bǔ)遺通知增加了以前通報措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個新的接收評議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長原定的最終評議期，則可以更改補(bǔ)遺通報內(nèi)的評議期。） |
|
負(fù)責(zé)處理反饋意見的機(jī)構(gòu)：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
|
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
| 應(yīng)美國代表團(tuán)的要求， 發(fā)送2003-05-15如下信息： |
| 美國食品藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項擬議法規(guī)，要求制造、加工、包裝、運(yùn)輸、分銷、接受、保存或進(jìn)口食品的國內(nèi)人員及某些制造、加工、包裝、或保存用于在美國消費(fèi)的人類或動物食品的國外企業(yè)建立和保存記錄。這類記錄應(yīng)指明食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方。該法規(guī)最終文本執(zhí)行2002年的公共衛(wèi)生安全及反生物恐怖活動及反應(yīng)行動法第306節(jié)的規(guī)定，它要求FDA于 2003年12月12日 前實(shí)施有關(guān)制定和建立記錄要求的最終法規(guī)。建立和保存記錄的要求是通過在追蹤調(diào)查中向FDA提供所有食品的上一直接供貨方及下一直接受貨方的信息，使FDA能夠?qū)γ绹称饭?yīng)的威脅或?qū)嶋H的恐怖打擊和其他與食品相關(guān)的緊急事件迅速反應(yīng)的手段之一。一旦發(fā)生食源性疾病，這類信息將有助于FDA確定事件的原由和起因。此外，記錄所含信息還可使FDA 查找和通知可受疫病爆發(fā)影響的相關(guān)食品接受人。本擬議法規(guī)公布后，F(xiàn)DA將提供60天的評議期。FDA將在制定說明建立和保存記錄要求的最終法規(guī)同時，考慮這些評議。FDA計劃于2003年12月12日公布最終法規(guī)。 |
|
文本可從以下機(jī)構(gòu)得到：
[ ] 國家通報機(jī)構(gòu)
[ ] 國家咨詢點(diǎn)，或其他機(jī)構(gòu)的聯(lián)系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
|
粵公網(wǎng)安備 44010602010620號